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玻璃珠(425-600um)北京厂家

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  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • Y12779-AMK
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      半年

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      现货

    • 供应商

      百奥莱博

    • 规格

      10g|100g

    特别提示:包括玻璃珠(425-600um)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:玻璃珠(425-600um)
    英文名称:Glass Beads
    产品货号:Y12779
    产品规格:10g|100g

    储存条件:RT

    除了玻璃珠(425-600um)北京厂家,我公司还供应以下相关产品:
     
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    QN2985 100mm光程玻璃比色皿 102.4×12.4×45mm
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    QN3115 0.45μm水系滤膜(直径150mm) 50张/盒
    QN3121 0.45μm水系滤膜(直径25mm) 200张/盒
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    QN3264 120μm避光封板膜(易揭白背板) 100张/包
    QN3272 15ml圆底罗口离心管 100只/包|50包/箱
    QN3323 中压玻璃层析柱(φ15mm×20cm) 15mm*20cm
    QN3330 普通层析柱(φ55mm*100cm) 55mm*100cm
    QN3349 普通层析柱(φ35mm*90cm) 35mm*90cm
    QN3352 普通层析柱(φ35mm*60cm) 35mm*60cm

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 酵母蛋白的提取方法

      到一预冷的玻璃管中,再加入玻璃珠33ul(425-600um)。冰上操作,涡流10min,但不包括样品的预冷时间。 6 回收玻璃珠,并尽可能取上清到另一预冷的玻璃管中。 7 40ul的抽提buffer,同上涡流。 8离心后分离上清(回收玻璃珠)。 9液氮快速冷冻,-70℃储存。 10 提取的蛋白量通常约10-20mg/ml, 2-5ul用于实验。

    • 一种快速提取细菌和酵母染色体DNA的方法

      清洗菌体两次。2、 收集的菌体用200ul TE缓冲液(10mM Tris/HCl,1mM EDTA,pH8.0)悬起后加约50mg 直径425-600um 规格的玻璃珠,再加入100ul Tirs饱和苯酚。3、 上述混合液在漩涡振荡器上振荡(细菌,振荡60s;酵母,振荡120s-200s),随后于4℃,13000g,离心5min。4、 吸取上层水相(约160ul)转移至一个新的离心管中,加TE缓冲液补至200ul,再加入100ul氯仿混匀后,于4℃,13000g,离心5min。重复此步两到三次

    • 酵母基因组DNA简易高效提取方案

        1. 10ml菌液过夜培养至饱和(OD600值为2-3) 2. 离心沉降细胞(Sorvall中以2000rpm的速度),然后以冷的、等体积的无菌蒸馏水洗涤 3. 将细胞沉淀在200μl 裂解缓冲液中重悬浮,然后加入约300μl 玻璃珠和200μl的1:1苯酚:氯仿混和液 4. 漩涡摇匀1-2min 5. 加入200μl的 TE缓冲液,倒置混合6-10次。注意:从这步开始漩涡摇匀可能会剪切DNA 6. 在微型离心机中以13000rpm的速度离心样品5min

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