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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
271
- 保修期:
半年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
百奥莱博
- 规格:
10g|100g
特别提示:包括玻璃珠(425-600um)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:玻璃珠(425-600um)
英文名称:Glass Beads
产品货号:Y12779
产品规格:10g|100g
储存条件:RT
除了玻璃珠(425-600um)北京厂家,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QN2076 | 96孔深孔板 | 块 |
| QN2887 | 0.22μm一次性针头滤器(PES膜,33mm) | 个|250个/盒 |
| QN2894 | 0.45μm一次性针头滤器 | 个|50个/盒 |
| QN2933 | 25cm2贴壁式细胞培养瓶(滤盖) | 10个/包,20包/箱 |
| QN2948 | 50ml血清移液管 | 1个/包,100包/箱 |
| QN2965 | 不锈钢染色架 | 1个 |
| QN2981 | 石英微量比色皿(1.4ml) | 4mm |
| QN2985 | 100mm光程玻璃比色皿 | 102.4×12.4×45mm |
| QN3032 | 600目细胞过滤筛 | 600目 |
| QN3103 | 医用脱脂棉 | 500g |
| QN3115 | 0.45μm水系滤膜(直径150mm) | 50张/盒 |
| QN3121 | 0.45μm水系滤膜(直径25mm) | 200张/盒 |
| QN3130 | 手动单道微量移液器(0.1~2.5μl) | 0.1~2.5μl |
| QN3245 | 20ml一次性灭菌注射器(已灭菌) | 100支/箱 |
| QN3252 | 圆形移液器架(可放7支) | |
| QN3264 | 120μm避光封板膜(易揭白背板) | 100张/包 |
| QN3272 | 15ml圆底罗口离心管 | 100只/包|50包/箱 |
| QN3323 | 中压玻璃层析柱(φ15mm×20cm) | 15mm*20cm |
| QN3330 | 普通层析柱(φ55mm*100cm) | 55mm*100cm |
| QN3349 | 普通层析柱(φ35mm*90cm) | 35mm*90cm |
| QN3352 | 普通层析柱(φ35mm*60cm) | 35mm*60cm |
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文献和实验到一预冷的玻璃管中,再加入玻璃珠33ul(425-600um)。冰上操作,涡流10min,但不包括样品的预冷时间。 6 回收玻璃珠,并尽可能取上清到另一预冷的玻璃管中。 7 40ul的抽提buffer,同上涡流。 8离心后分离上清(回收玻璃珠)。 9液氮快速冷冻,-70℃储存。 10 提取的蛋白量通常约10-20mg/ml, 2-5ul用于实验。
清洗菌体两次。2、 收集的菌体用200ul TE缓冲液(10mM Tris/HCl,1mM EDTA,pH8.0)悬起后加约50mg 直径425-600um 规格的玻璃珠,再加入100ul Tirs饱和苯酚。3、 上述混合液在漩涡振荡器上振荡(细菌,振荡60s;酵母,振荡120s-200s),随后于4℃,13000g,离心5min。4、 吸取上层水相(约160ul)转移至一个新的离心管中,加TE缓冲液补至200ul,再加入100ul氯仿混匀后,于4℃,13000g,离心5min。重复此步两到三次
1. 10ml菌液过夜培养至饱和(OD600值为2-3) 2. 离心沉降细胞(Sorvall中以2000rpm的速度),然后以冷的、等体积的无菌蒸馏水洗涤 3. 将细胞沉淀在200μl 裂解缓冲液中重悬浮,然后加入约300μl 玻璃珠和200μl的1:1苯酚:氯仿混和液 4. 漩涡摇匀1-2min 5. 加入200μl的 TE缓冲液,倒置混合6-10次。注意:从这步开始漩涡摇匀可能会剪切DNA 6. 在微型离心机中以13000rpm的速度离心样品5min
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