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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Gamma linolenic Acid
- CAS号：
506-26-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| 506-26-3γ-亚麻酸 | Gamma linolenic Acid | 506-26-3 |
英文名称 Gamma linolenic Acid
CAS NO. 506-26-3
分 子 量 278.43
纯 度 ≥98%
性状:
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 月见草种子油，紫草科玻璃苣（borage）和黑醋粟的油
药理药效: γ-亚麻酸具有防止血栓，降血脂，降压，抑制癌症的发生和转移，抗过敏、抗炎，抗衰老的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
优势：
1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
HPLC注意事项：
1.506-26-3γ-亚麻酸流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
狂犬病病毒PV株、rPV株、PM株、HEP株
Anti-Influenza A
大肠杆菌铁载体
Influenza A H5 Monoclonal Antibody - 1 mg
Flos chrysanthemi indici野菊花探针法PCR鉴定试剂盒
Flos chrysanthemi菊花LAMP鉴定试剂盒
Flos chrysanthemi菊花PCR鉴定试剂盒
Exocarpium benincasae冬瓜皮PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温口蹄疫病毒通用型实时荧光RT-PCR检测Thallus laminariae昆布LAMP鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温Blood SuperDirectTM PCR Kit(EDTA) 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次
营养琼脂对照培养英文名称培养适应性规格:20mg/支
营养肉汤找培养英文名称培养适应性规格:20mg/支
玫瑰红钠对照培养英文名称培养适应性规格:20mg/支
胆盐糖对照培养英文名称培养适应性规格:20mg/支
甘露钠琼脂对照培养英文名称培养适应性规格:20mg/支
沙氏葡萄糖肉汤对照培养英文
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Anti-Influenza A
大肠杆菌铁载体
Influenza A H5 Monoclonal Antibody - 1 mg
Flos chrysanthemi indici野菊花探针法PCR鉴定试剂盒
Flos chrysanthemi菊花LAMP鉴定试剂盒
Flos chrysanthemi菊花PCR鉴定试剂盒
Exocarpium benincasae冬瓜皮PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温口蹄疫病毒通用型实时荧光RT-PCR检测
标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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