产品封面图

Zymogramm Sample Buffer(酶谱样品缓冲

液)
收藏
  • ¥490
  • 钰博生物
  • YB-08170-25
  • 中国/上海
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 英文名

      Zymogramm Sample Buffer(酶谱样品缓冲液)

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 保存条件

      4-25℃

    • 规格

      250mL

    名称 编号 规格 价格
    Zymogramm Sample Buffer(酶谱样品缓冲液) YB-08170-25   250mL 490
    英文名称:Zymogramm Sample Buffer(酶谱样品缓冲液)
    运输:常温
    保存:4-25℃
    有效期:2年
    货期:1-3天
    其他:
    产品介绍:

    产品细节图片1
    pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
    需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器,标定方法如下:
    1)仪器预热后接上复合电极;
    2)将选择开关调到PH档;
    3)调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值(室温);
    4)斜率调节旋钮顺时针旋到底;
    5)把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中;
    6)调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
    每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净,用擦镜纸将电极表面的水吸干。
    经过正常标定后,再反过来测标准缓冲溶液的PH值时,数据不会出现异常。

    测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
    看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性(6.86)定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.019.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH,才会使测定的样品准确度高.

    pH值测定法的注意事项
    (1)测定前,按各品种项下的规定,选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位),使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作,至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则,须检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液(如水)的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定;二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.57.0(8)标准缓冲液一般可保存23个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外,水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫分析中,遭遇HAMA等干扰问题如何破?

      数量的低亲和力结合也会导致高分析读数,产生特定的假阳性结果,或者高背景和坏的信噪比。一种潜在的方法是使用高浓度的分析稀释剂来减少这些有问题的中低亲和力相互作用的影响。然而,这些高浓度的条件也会对高亲和力结合产生负面影响,从而影响分析的正确信号。因此,高浓度缓冲液不是一个有用的选择。 减少低亲和力和中亲和力结合作用而不影响高亲和力结合的唯一方法是亲和力鉴别。15年前,CANDOR BIOSCIENCE的LowCross Buffer®产品成功引入了这种作用模式,此后消除了数百万样本中的干扰。如果用于

    • 磷酸化蛋白 WB 做不好?文献指出了你可能忽略的重要原因

      [3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分,发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的,用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时,磷酸化的 EGFR(pY-1068 EGFR)只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而,磷酸化的 c-Src(pY-416 c-Src)则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出, 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强(下图),结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分

    • 支原体污染的特点及检验(2)

      污染测试--支原体 : PCR方法原理: 利用具特殊专一性之primers,经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列,由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同,因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点:灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥490
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年06月09日询价
    ¥390
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年05月17日询价
    ¥390
    上海钰博生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    询价
    北京云肽生物科技有限公司
    2025年12月25日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月10日询价
    Zymogramm Sample Buffer(酶谱样品缓冲液)
    ¥490