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- 百奥莱博
- GS4304-HKD
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
478
- 英文名：
Coomassie brilliant blue R-250, 2X Solution
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
250mL
特别提示：包括2×考马斯亮蓝染色溶液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×考马斯亮蓝染色溶液
英文名称：Coomassie brilliant blue R-250, 2X Solution
产品货号：GS4304
产品规格：250mL
我公司销售的2×考马斯亮蓝染色溶液优惠促销，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS
2CO3 ）：称2.12 g Na2CO3 ，用水定容到100 ml。（9）考马斯亮蓝G250溶液：考马斯亮蓝G250 10mg，95%乙醇5 ml，H3PO4 10 ml，定容至l00 ml，过滤后4℃保存。（10）1 mg/ml BSA：20 mg BSA，用GUS提取缓冲液定容至20 ml。2.植物总蛋白的提取（1）取新鲜的植物组织100 mg 左右，用液氮将生物材料急速冷冻，然后采用液氮研磨的方式在研钵里磨碎组织。如果不立即研磨，可以先将液氮冷冻处理的植物组织储存于-80℃冰箱。（2）将研磨
缓冲液2×Buffer（适用于pH4-6）：1）尿素：2.4g；2）pH3.5-10载体两性电解质：20μl；3）pH4-6载体两性电解质：100μl；4）20%Triton X－100：500μl：5）2－巯基乙醇：50μl；双蒸水：1.7ml；1%溴酚蓝：200μl电泳：操作步骤：1.将蛋白样品于等体积的2×上样缓冲液混合，10000×g离心5min以除去蛋白质沉淀；2.用微量注射器将蛋白质样品加入到上样空底部，注意不要溢出来。注意：对于考马斯亮蓝染色液来说，每个泳道10-30μg的蛋白混合粗提
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