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- 2025年08月29日
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- 英文名：
All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array
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用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
20 rxns （包括spike-in control RNA）
产品名称：用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒/用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒/用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒-All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array/All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array/All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array
产品货号：AORT-2020
产品规格：20 rxns （包括spike-in control RNA）
背景资料：待更新
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产品描述：用于基因逆转录，包含Poly A加尾酶、逆转录酶、PAP/RT缓冲液、Spike-in Control RNA（与ExProfile gene qPCR array配套使用）
点击：用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒/用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒/用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒-All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array/All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array/All-in-One First-Strand cDNA Synthesis Kit for gene qPCR array查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询GeneCopoeia中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
GeneCopoeia是全球最大的克隆供应商之一，专注于基因组学和蛋白组学领域，拥有多项国际专利， 提供即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、microRNA与启动子报告克隆。根据研究需求，为客户定制不同表达载体和融合标签的克隆。除了精心优化过的试剂盒与试剂产品，还提供全面的基因组研究工具。提供基因、miRNA、shRNA和启动子的慢病毒包装服务，细胞水平验证，稳定细胞株筛选等服务。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：生化试剂，用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒/用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒/用于基因qPCR阵列的多合一第一链cDNA合成试剂盒，待更新
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文献和实验，可用于确定 cDNA 5'和3'末端的未知序列。通常，这些方法分别被称为 5' RACE和 3' RACE。 在 5'RACE中，任何长度的（甚至包括未到达mRNA 5'末端的）第一链 cDNA 都将具有添加序列（即同聚物尾部结构或接头），随后通过 PCR 进行扩增。为了最大化全长 cDNA 的合成，应选择具有最小 RNA 酶 H 活性、高持续合成能力和高热稳定性的逆转录酶。 在 3'RACE 中，全长 cDNA 并不重要，因为不会扩增 PCR 起始位点的上游序列。但是，最好选用可生成长 cDNA
为了研究 RNA 的功能，通常需要通过反转录过程将 RNA 转化为更稳定的互补 DNA（cDNA）。之后 cDNA 可通过分子克隆、PCR 和测序等技术做进一步的研究。因此，反转录过程是许多 RNA 实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果，本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素，以期能够抛砖引玉，给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 RNA 模板制备 基因组 DNA 的去除 反转录酶选择 引物选择 主要反应组分 反应温度和反应时间 第一链和第二链 cDNA 合成 注
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性，与目的模板竞争引物和酶等，可能导致PCR扩增效率的下降，影响定量结果的准确性；另外，并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物，所以，很大部分实验需要在一个外显子上设计引物，这时就必须经过去除基因组DNA步骤，才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理，由于引入了蛋白（DNase I），后续需要进行氯仿抽提纯化，操作繁琐，耗时长，RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒（KR106
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