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6-氯-4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-噻吩并[2,3-e] -1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物,6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide,CAS:479482-38-7
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Caspase-3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO
- 供应商:
艾美捷科技有限公司
- 规格:
1 mg
产品名称:Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHOCaspase-3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO
产品货号:A043A 产品规格:800/1 mg 产品描述:待更新 保存建议:Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHOCaspase-3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO待更新
背景资料:Cell Apoptosis Assay
点击:Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHOCaspase-3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询GeneCopoeia中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO,Caspase-3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO,Caspase
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文献和实验, 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2: 2 荧光分光光度计分析 原理:活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物,水解D4-X肽键。根据这一特点,设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时,AMC不能被激发荧光,短肽被水解后释放出AMC,自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小,可以测定caspase-3的活性,从而反映Caspase-3被活化的程度。方法:收获细胞正常
, 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果:2、荧光分光光度计分析原理:活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物,水解D4-X肽键。根据这一特点,设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时,AMC不能被激发荧光,短肽被水解后释放出AMC,自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小,可以测定caspase-3的活性,从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法:收获细胞正常或凋亡细胞,PBS洗涤,制备细胞裂解液,加Ac
、0.5 mM EDTA、5 mM DTT,用NaOH调PH值,加双蒸水定量。4 ℃保存。2、裂解缓冲液(PH 7.5):100 mM Hepes 缓冲液、20%甘油、0.5 mM EDTA、5 mM DTT、0.2%SDS。常温保存。3、底物(Ac-DEVD-pNA):用DMSO配成终浓度为1 mM。-20 ℃保存。4、抑制剂(Ac-DEVD-CHO):用DMSO配成终浓度为10 mM贮存,用时再稀释到0.1 uM。-20 ℃保存。5、标准(pNA):用无水乙醇配成30 mg/ml,即217 mM。4 ℃
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