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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 库存：
50
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
120T
NUBP2 核苷酸结合蛋白2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NUBP1 核苷酸结合蛋白1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NUAK2 SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NTN3/Netrin-3 轴突生长诱导因子3抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
Ntn1 轴突导向因子1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
中文名称：总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度微板法)
英文名称：
产品规格：120T
发货周期：1～3天
用途：
多用于人或动物血清、血浆、组织等样本中的总蛋白含量测定，无需与标准品进行比对
注意事项：
双缩脲比吸光度比色法是按照Doumas方法所规定的双缩脲试剂、控制反应条件和校准分光光度计的情况下，根据蛋白质双缩脲复合物的比吸光度，无需检测标准品吸光度，直接计算出总蛋白质浓度。
储存条件：4℃，12个月
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度微板法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
肌细胞增强因子2B抗体英文缩写：MEF2BC20H22O3≥90%
心血管发育中胚层相关蛋白1抗体英文缩写：MESP1C17H14O5≥99%
转移相关蛋白2抗体英文缩写：MTA2C23H24O10≤90%
MYC结合蛋白2抗体英文缩写：MYCBP2C28H32O14≥90%
精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体英文缩写：MAP7D1C17H16O5≥95%
微管相关蛋白9抗体英文缩写：MAP-9C24H30O8≥95%
有丝分裂驱动蛋白样1抗体英文缩写：MKLP1C25H26O5≥95%
髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞质IgG抗体英文缩写：Myeloperoxidase/c-ANCA C17H14O5≥95%
兔抗小鼠IgA抗体英文缩写：Mouse IgAC23H24O5≥97%
丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体英文缩写：MARCKSC17H16O6≥97%
肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体英文缩写：MATH1C13H14O4≥95%
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体英文缩写：Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275)C32H36O11≥95%
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体英文缩写：Phospho-MEK6 (Ser202)C15H20O2≥96%
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体英文缩写：Phospho-MEK4 (Ser80)C39H38O12≥95%
甲基单克隆抗体英文缩写：Methamphetamine(4D2)C15H10O4≥98%
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度微板法) PRSS3 胰蛋白酶3抗体 50次Fructus bruceae鸦胆子探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
HDBP2/PTTG1IP 头瘤病调控因子1抗体（锌指蛋白395） 50次Herba commelinae鸭跖草探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
可溶性MHC-I链相关基因A检测试剂盒对照品进口/原装替扎定相关物质C标准品替扎定相关物质C标准品48T/96TXW-DP--001 Anti-Apollon
可溶性MHC-I链相关基因B检测试剂盒对照品进口/分装吲哚美辛标准品吲哚美辛标准品48T/96T Anti-APP/AmyloidbetaA4(A4amyloidprotein)
ø25mm有机系滤器Anti-Raptor /FITC 荧光素标记mTOR相关调控蛋白抗体IgG
ø33mm水系滤器Anti-Rad17/FITC 荧光素标记细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgG
硅溶胶Anti-Phospho-Rad17 (Ser645) /FITC 荧光素标记磷化细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgG
变色硅胶Anti-Rad51/FITC 荧光素标记Rad51抗体IgG
原色硅胶Anti-Rad52/FITC 荧光素标记Rad52抗体IgG
硅胶Anti-RAD51C/FITC 荧光素标记腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体IgG
硅胶GAnti-RAM-11/FITC 荧光素标记抗RAM-11抗体IgG
硅胶60GAnti-RAMP-1/FITC 荧光素标记受体活性调制蛋白1抗体IgG
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文献和实验物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中，多数第一试剂通常只含缓冲液等成分，它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前，选择一个测光点作为第一读数点，此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应，并经过一定时间反应到达平衡点，此时选择第二个读数点，两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如：酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐，以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入
大家目前最常用的方法是利用溶液法进行蛋白提取（如 RIPA 裂解液），但是往往会在蛋白质提取中产生两个不同的组分，即 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分。通常 RIPA 不可溶性组分被我们直接丢弃忽略。但是已经有文章证实许多蛋白质存在于被丢弃的 RIPA 不可溶性组分中。也就是说利用溶液法提取的并非是完整的总蛋白，而仅仅是一些可溶性蛋白。溶液法进行提取蛋白时会人工激活 caspase-3 和 caspase-7；还会人工激活某些激酶活性；影响磷酸化研究；影响细胞外基质；影响定量，定性
【正常值范围】 60～80g/L医学|教育网搜集整理 【临床意义】 增高：高渗性失水，多发性骨髓瘤，阿狄森病，某些急慢性感染所致高球蛋白血症等。减低：慢性肝病，肝硬变，慢性感染，慢性消耗性疾病，长期腹泻，肾病综合征，营养不良等。
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