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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
50管/48样
PAR-1/Thrombin receptor 蛋白酶激活受体-1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
PAP-α/β/γ 多聚合酶α/β/γ抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PAPSS2 腺苷酸硫酸激酶2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PAPSS1 腺苷酸硫酸激酶1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PAPPA 妊娠相关血浆蛋白A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
中文名称:乙醇酸氧化酶测试盒(紫外分光光度法)
英文名称:
产品规格:50管/48样
发货周期:1~3天
测定意义:
乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.15)是植物光呼吸代谢中的关键酶,也是光下合成草酸的关键酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,对研究光呼吸代谢过程及其调控具有重要意义。
测定原理:
乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和盐酸反应生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿。
乙醇酸氧化酶测试盒(紫外分光光度法) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
Klotho多肽蛋白抗体英文缩写:KlothoC17H16O6≥98%
钙激活钾通道蛋白4抗体英文缩写:KCNN4C34H32O10≥95%
Kelch样蛋白23抗体英文缩写:KLHL23C15H18O8≥98%
BTB-kelch蛋白家族10抗体英文缩写:KBTBD10C31H20O10≥98%
BTB-kelch蛋白家族4抗体英文缩写:KBTBD4C16H12O5≥98%
Kelch样蛋白24抗体英文缩写:KLHL24C19H24O3≥98%
Kelch样蛋白21抗体英文缩写:KLHL21C24H38O4≥98%
Kelch样蛋白25抗体英文缩写:KLHL25C40H56O8≥95%
驱动蛋白KNS1抗体英文缩写:KinesinC40H56O8≥95%
驱动蛋白家族成员1B抗体英文缩写:KIF1BC19H16O4≥98%
剑蛋白p80抗体英文缩写:katanin p80C22H32O6≥98%
肾病样蛋白1抗体英文缩写:KIRREL1C16H14O6≥96%
组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体英文缩写:SETDB1C17H16O7≥98%
钾离子通道蛋白家族成员3抗体英文缩写:KCNE3C13H22O3≥95%
角蛋白82抗体英文缩写:Keratin82C40H40O12≥98%
乙醇酸氧化酶测试盒(紫外分光光度法) MUSK 肌肉骨骼受体酪氨激酶抗体 50次Radix ginseng人参探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
connexin-30 间隙连接蛋白30抗体 50次Herba cistanches肉苁蓉探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
抗α干扰素抗体检测试剂盒对照品进口/原装盐阿定标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
抗β干扰素抗体检测试剂盒对照品进口/分装戊柔比星标准品戊柔比星标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
氨三Anti-phospho-P53 (Ser46) /FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
化血红素Anti-phospho-P53 (Ser6)/FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
4--1-萘酚Anti-phospho-P53 (Ser9)/FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
1-萘酚Anti-phospho-P53 (Thr18) /FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
2-萘酚Anti-phospho-P53 (Thr81)/FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
邻苯二酚Anti-phospho-P53 (Ser20)/FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
二醛缩双(邻氨基酚)Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
4-(4-硝偶氮)-1-萘酚Anti-phospho-P53 (Ser33) /FITC 荧光素标记磷化肿瘤抑制基因P53抗体IgG
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文献和实验度。 (2) 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸收度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时,应注意仪器的校正和检定。 (3) 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种,使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,影响精度的因素较多,故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品,如维生素A测定法,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次,得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便,干扰物少,是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统,能吸收紫外光,RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下,每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024,每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020,故测定未知浓度RNA或DNA
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