牛脏器组织单个核细胞分离液北京厂家

流式细胞术样本制备技术

悬液。 对石蜡包埋组织应先切成若干 40~50μm 厚的蜡片，经二甲苯脱蜡至水后，再用前述方法制备单细胞悬液。 单细胞悬液的细胞数不少于 107个/mL。 二、流式细胞术实验操作大致分为以下五个步骤 取材：取手术或活检组织必须具有代表性，如取手术肿瘤组织，必须取肿瘤细胞生长旺盛部位；组织等标本必须在取材后保持样本的新鲜；一般在室温1个小时内处理好样本或及时用固定剂或低温对组织进行保存。 对细胞的待测生物化学成分进行荧光染色。 按照厂家提供的软件程序对样本进行获取、检测和存储。 依照软件提供的程序

细胞培养基本技术（免疫细胞分离、肿瘤细胞株传代培养）

（张卓然、孟庆丽、陈琰、陈彦伟） 一、免疫细胞分离技术 1、淋巴细胞的分离 取肝素抗凝血1m1 加Hanks 液1m1 稀释后，沿管壁徐徐滴流叠加盛有2m1 淋巴细胞分离液的试管内(注意勿与分离液混合，然后2000r／min 水平离心20min，管内分为4 层，自上而下依次为血浆，单个核细胞，颗粒白细胞、红细胞。用毛细管伸至单个核细胞层中(位于细胞分离液与血浆的界面上)，沿管壁轻轻吸出全部细胞。然后用Hanks 液洗两次

CIK细胞的制备方法

【背景】 CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。 CIK是单个核细胞在CD3单抗和多种细胞因子(包括IFN-g, IL-2等)的作用下培养获得的一群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群， 其既具有T淋巴细胞强大的抗肿瘤活性，又具有NK细胞(自然杀伤细胞)的非MHC(主要组织相容性抗原)限制性肿瘤杀伤能力。CIK细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广，对正常组织毒性低，体外可高度扩增等特点，是目前临床