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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：水样中六价铬离子(Cr6+)浓度测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
Cr6+主要来自电镀、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜Cr6+进入人体，造成伤害，甚至引起遗传变异而致癌。
测定原理：
在酸性环境中，Cr6+与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物，在540nm有特征光吸收。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、15ml试管，可调式移液枪、浓硫酸、和纯水。
G蛋白偶联受体109A抗体英文缩写：GPR109AC22H22O12≥98%
γ-衔接蛋白相关蛋白1抗体英文缩写：GGA1C28H32O16≥98%
γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体英文缩写：GGA2C28H32O16≥98%
γ-衔接蛋白相关蛋白3抗体英文缩写：GGA3C15H14O4≥95%
配子生成素抗体英文缩写：GGNC27H30O14≥98%
γ谷氨酰转肽酶2重链抗体英文缩写：GGT2 heavy chainC22H28N2O4≥95%
γ-谷氨酰转肽酶5重链抗体英文缩写：GGT5 heavy chainC16H14O5≥98.5%
磷酸化GATA结合蛋白3抗体英文缩写：phospho-GATA3 (Ser115)C20H20O6≥95%
磷酸化GATA结合蛋白3抗体英文缩写：phospho-GATA3 (Ser162)C20H14O5≥95%
延伸因子G2抗体英文缩写：GFM2C17H18O4≥98%
葡糖淀粉酶抗体英文缩写：GlucoamylaseC16H15ClO5≥97%
谷氨酰胺6-磷酸果糖转移酶抗体英文缩写：GFPT1C20H22O6≥95%
谷胱甘肽S转移酶θ抗体英文缩写：GSTT1C26H28O14≥98%
谷胱甘肽S转移酶θ2抗体英文缩写：GSTT2C10H8O4≥98%
γ-谷氨酰转肽酶6抗体英文缩写：GGT6C25H22O10≥98%
phospho-Ephrin B(Tyr316) 磷酸化Ephrin B抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-Ephrin B(Ser300) 磷酸化Ephrin B抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-EphA2(Tyr594) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
水样中六价铬离子(Cr6+)浓度测试盒(可见分光光度法) CIN85/CD2BP3 CD2结合蛋白3抗体 50次Radix ampelopsis白蔹探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
圣草素-7-0-葡萄糖甙β-mangostin96T/48T
骨保护素检测试剂盒对照品进口/原装头孢哌二水合物标准品头孢哌二水合物标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
L-焦谷氨Anti-Glasses Snake poison Protein/FITC 荧光素标记抗眼镜蛇蛇蛋白抗体（眼镜蛇）IgG
DL-焦谷氨Anti-GLI1/FITC 荧光素标记下游转录因子Gli1蛋白抗体IgG
CBZ-L-焦谷氨Anti-GLP-1(7-36)/FITC 荧光素标记兔抗胰血糖素样肽-1抗体IgG
磷酰二肽Anti-GLP-1/KG-31 /FITC 荧光素标记胰血糖素样肽-1抗体IgG
L-甘-谷二肽Anti-GLP-2/FITC 荧光素标记胰血糖素样肽-2抗体IgG
L--谷二肽Anti-GLP-2/FITC 荧光素标记胰血糖素样肽-2抗体IgG
L-甘-白二肽Anti-Glu-Glu Tag/FITC 荧光素标记兔抗Glu-Glu Tag标签抗体IgG
L-甘-白二肽Anti-GLUR2/FITC 荧光素标记谷氨受体2抗体IgG
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
、靶细胞分别收集1×106 Panc1以及从6例肿瘤组织中分离获得的胰腺癌细胞(编号S1-S6), 重悬于0.5mL不含碳酸氢钠的完全培养液. 加入3.7 MBq 51Cr铬酸钠, 37℃水浴中标记1 h, 洗涤细胞三次, 调整细胞浓度为5×104/mL.3、细胞毒效应向96孔板加入靶细胞, 每孔100 μL. 按效应细胞:靶细胞= 50:1的比例向各孔加入100 μL不同效应细胞. 每组均设3个复孔, 阴性对照孔(自发释放)只加100 μL完全培养液, 阳性对照孔(最大释放)加100 μL 1
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