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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
51
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
50管/24样
中文名称:细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)测试盒(可见分光光度法)
英文名称:
产品规格:50管/24样
发货周期:1~3天
测定意义:
蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI的最适pH为3~5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。B-AI存在于细胞间隙并结合在细胞壁上,主要参与韧皮部质外体卸载时蔗糖的分解,以维持库源之间蔗糖的浓度。
测定原理:
B-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与B-AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板
细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)测试盒(可见分光光度法) 细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
蓬乱蛋白1抗体英文缩写:DVL1C35H44O17≥95%
肌萎缩Dystrobrevin β蛋白抗体英文缩写:DTNBC8H14O3≥95%
异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体英文缩写:DCPC8H12O3≥98%
结蛋白抗体英文缩写:DesminC8H12O4≥97%
DISC1 C端抗体英文缩写:DISC1 (CT)C8H14O3≥96%
DISC1 N端抗体英文缩写:DISC1 (NT)C8H10O3≥97%
多能发育相关基因2抗体英文缩写:DPPA2C35H58O6≥96%
结肠直肠癌缺失基因抗体英文缩写:DCCC48H78O19≥98%
多巴胺脱羧酶抗体英文缩写:DOPA DecarboxylaseC15H26O2≥95%
防御素β1/Defensin β1抗体英文缩写:beta Defensin 1C19H30O4≥95%
辛抗体英文缩写:DigoxinC10H12O2≥98%
DLX4抗体英文缩写:DLX4C19H24O10≥90%
DTX1抗体英文缩写:Deltex 1C16H10O6≥95%
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体英文缩写:DUSP1C30H46O3≥95%
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗体英文缩写:DUSP4C31H30O7≥98%
Phospho-NMDAR2B (Ser1480) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-NMDAR2B (Ser1303) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr1246) 磷酸化谷氨酸受体2A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) 磷酸化谷氨酸受体2A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)测试盒(可见分光光度法) GPR124 G蛋白偶受体124抗体(肿瘤血管内皮标记物) 50次Radix pseudostellariae太子参染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
蝙蝠葛Loganin96T/48T
肺表面活性物质相关蛋白A检测试剂盒对照品进口/原装非诺洛芬钠标准品非诺洛芬钠标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
DCAKD 脱磷辅酶A结构域蛋白抗体进口/国产兔子可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA Kit,48T/96T
DCST1 DCST1蛋白抗体进口/原装人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit,48T/96T
血清白蛋白检测试剂盒3.5% NaC1氨脱羧酶发酵管3.5% NaC1氨脱羧酶发酵管48T/96TALDOAAldolaseA,FructoseBisphosphate
蛋白激酶Bβ检测试剂盒赖氨脱羧酶肉汤发酵管赖氨脱羧酶肉汤发酵管48T/96TALDOAhypoxia-induciblefactor1β
DCUN1D4 DCUN1D4蛋白抗体进口/分装小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit,48T/96T
二醇检测试剂盒3% NaC1赖氨脱羧酶发酵管3% NaC1赖氨脱羧酶发酵管48T/96THIF-1βAquaporin1
DDRGK1 DDRGK1蛋白抗体特价促销大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA Kit,48T/96T
β-骨胶原交检测试剂盒3.5% NaC1赖氨脱羧酶发酵管3.5% NaC1赖氨脱羧酶发酵管48T/96TAQP-1Aquaporin2
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文献和实验发光基团pNA游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1.准备工作: A、 裂解液溶解后混匀,冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备:每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT,冰浴备用。 2.样本处理: A、悬浮细胞 1) 诱导完成后的细胞,2000 rpm离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数
、45.6为叶绿素a、b在波长645nm时的比吸收系数。解方程式(1)(2),则得:此时,CT为总叶绿素浓度,CA 、CB为叶绿素a、b的浓度,单位为每升毫克,利用上面(3)(4)(5)式,即可以计算a、b总叶绿素的浓度。二、仪器药品 扭力天平 剪刀 研钵 移液管 漏斗 大试管 丙酮 碳酸钙 石英砂 721型分光光度计(如有其他精密型号的分光光度计则更好)三、实验步骤 1、提取叶绿素从植株上选取有代表性的叶片数张,于扭力天平上称取0.1g鲜重,剪碎后置于研钵中,加蒸馏水5-6ml,碳酸钙少许及适量
实验33 叶绿素a和b含量的测定(分光光度法) 原理 如果混合液中的两个组分,它们的光谱吸收峰虽有明显的差异,但吸收曲线彼此又有些重叠,在这种情况下要分别测定两个组分,可根据Lambert—Beer定律,通过代数方法,计算一种组分由于另一种组分存在时对吸光度的影响,最后分别得到两种组分的含量。 如图9叶绿素a和b的吸收光谱曲线,叶绿素a的最大吸收峰在663nm,叶绿素b在645nm,吸收
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