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- 2025年07月11日
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50
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/48样
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
蔗糖转化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI的最适pH为3～5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。B-AI存在于细胞间隙并结合在细胞壁上，主要参与韧皮部质外体卸载时蔗糖的分解，以维持库源之间蔗糖的浓度。
测定原理：
B-AI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收增加速率与B-AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板
细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)测试盒(微量法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶DYRK2抗体英文缩写：DYRK2C18H16O2≥96%
锌指结构蛋白酶20抗体英文缩写：DHHC-20C20H32O7≥98%
C型凝集素受体CLEC13A抗体英文缩写：DCL-1C26H34O6≥98%
双甲基精氨酸水解酶2抗体英文缩写：DDAH2C26H34O7≥98%
D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体英文缩写：DOK1C11H14O2≥95%
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶3抗体英文缩写：DYRK3C36 H48O20≥98%
肌营养蛋白α抗体英文缩写：Dystrobrevin alphaC15H10O6≥97%
多巴胺β羟化酶抗体英文缩写：DBHC6H8O7≥98%
抑癌基因抗体英文缩写：GP340C6H10O8≥98%
DNA甲基转移酶1抗体英文缩写：Dnmt1C11H10O4≥99%
DNA甲基转移酶-3α抗体英文缩写：Dnmt3aC13H9NO3≥95%
DNA甲基转移酶-3β抗体英文缩写：Dnmt3 BetaC13H9NO3≥95%
死亡受体3抗体英文缩写：DR3C32H44O16≥98%
死亡受体4抗体英文缩写：DR4/C20H18O8≥97%
精神分裂症易感基因抗体英文缩写：DTNBP1C21H20O9≥95%
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细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)测试盒(微量法) GNAT3 G蛋白转录因子α3抗体 50次Herba cynomorii锁阳染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
滨蒿內酯Dauricine96T/48T
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Alpha casein α酪蛋白抗体进口/国产鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA Kit，48T/96T
CADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2 细胞粘附分子2进口/原装人可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA Kit，48T/96T
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文献和实验经典途径 替代途径或称旁路途径，与经典途径的不同之处主要是越过C1、C4和C2，直接激活补体C3，然后完成C5～C9的激活过程；参与此途径的血清成分尚有B、D、P、H、I等因子。替代途径的激活物主要是细胞壁成分，如脂多糖、肽糖苷及酵母多糖等。 1.旁路C3转化酶的形成在生理条件下，血中的C3可受蛋白酶的作用水解少量的C3b，C3b可与邻近的细胞膜结合。如结合的物质是细胞壁上的脂多糖，则C3b的半衰期延长，足以使其与B因子结合形成C3bB复合物。B因子为C3激活剂前体（C3
结合位点在CH3区内，IgG4、IgA、IgD和IgE不能结合补体。电镜下观察发现，C1q的球形结构与抗体结合后，进一步激活C1r和C1s，C1s具有酯酶活性，继之进入下一步的连续反应。研究还发现激活C1q的球形分子必须具有2个以上紧密相邻的IgG分子，IgM只需1分子即可，故单分子IgM比IgG激活补体的能力大得多，在补体介导的抗体溶细胞反应中，同量的IgM比IgG更有效。 2.活化阶段 此阶段主要形成2种重要的转化酶：C3转化酶C4b3b和C5转化酶C4b2b3b.C4和C2均为C1酯酶的天然
体积。 4. 样品匀浆 匀浆充分与否是决定总RNA 和基因组DNA 得率的关键。匀浆前，动物组织用液氮碾磨分散细胞，酵母菌需酶解制备成原生质体或用液氮碾磨破坏细胞壁，以提高裂解效率。动物细胞可直接进行匀浆。匀浆时用带4～6 号针头的1 ml 注射器反复快速吸注溶液，将基因组DNA 剪切成相对较小的片段，以降低溶液的粘稠性。匀浆完全时，溶液不再粘稠，很容易从注射器针头上呈不连续滴状滴落，而非连续状。 5. 沉淀蛋白质与基因组DNA 在匀浆中加入Buffer R-B，促使蛋白质发生变性凝集并与基因
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