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- 2025年07月11日
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温
- 规格：
50管/48样|25管/24样
英文名称：
产品规格：50管/48样|25管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。
测定原理：
AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。
需自备的的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒(紫外分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
碳水化合物磺基转移酶13抗体英文缩写：CHST13C54H88O23≥98%
碳水化合物磺基转移酶14抗体英文缩写：CHST14C54H88O24≥98%
碳水化合物磺基转移酶2抗体英文缩写：CHST2C60H98O28≥98%
碳水化合物磺基转移酶3抗体英文缩写：CHST3C19H18O8≥95%
碳水化合物磺基转移酶5抗体英文缩写：CHST5C12H16O7≥98%
碳水化合物磺基转移酶6抗体英文缩写：CHST6C21H24O6≥98%
染色质修饰蛋白CHMP7抗体英文缩写：CHMP7C27H34O11≥98%
软骨凝集蛋白CHODL抗体英文缩写：CHODLC13H12O2S2≥95%
胆囊收缩素39抗体英文缩写：CCK39C52H84O22≥98%
激酶α抗体英文缩写：Choline kinase alphaC7H11NO2≥98%
阳离子通道精子相关蛋白4抗体英文缩写：CATSPER4C8H14BrNO2≥98%
胞浆动力蛋白中间链1抗体英文缩写：DYNC1I1C22H26N2O4≥95%
胞浆动力蛋白中间链2抗体英文缩写：DYNC1I2C22H30O14≥96.5%
抑癌蛋白DKK3抗体英文缩写：DKK3C16H11NO3≥95%
单克隆抗体英文缩写：Digoxin(2E2)C16H11NO4≥98%
phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒(紫外分光光度法) VILIP1 神经视锥蛋白样1抗体(神经钙蛋白) 50次Fructus mori桑椹染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
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二级淋组织趋化因子检测试剂盒对照品进口/原装喷替标准品喷替标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
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文献和实验特异性的胶体 金结合物。这些抗体可能需要进一步的处理以避免交叉反应。虽然亲和纯化法耗费大量的时 间、经费、血清，但是通过该方法可以获取任何免疫分析必需的关键原料——高质量的结合物。 抗原的标记 成功制备抗原标记物依靠两个因素：控制抗原与胶体金颗粒联接的三种氨基酸残基的空 间位置和抗原大小。 大多数的抗原标记物是被使用在快速检测试纸上，例如血清的双抗体夹心法或竞争法检测。 在这种情况下，通常选择 40nm 胶体金颗粒。直到最近，研究人员发现，40nm 胶体金颗粒标记的蛋白分子量下限
，我能不能同时检测一下细胞凋亡率？也就是说我的同一个细胞样本同时检测一个蛋白，一个细胞周期，一个细胞凋亡率这三个指标，不知道可不可行？答：你的protocol，洗的次数太多，固定后的细胞比较脆弱，很容易弄破，用流式的方法检测细胞凋亡率，本身是有难度的，亚二倍体的峰与碎片峰很难区别。9、问：如何检测呼吸爆发？有没有简便易行的办法？检测过氧化氢酶一般用什么方法？答：流式细胞术，DHR123染色。10、流式细胞检测中怎样避免消化的单细胞再度聚集的问题：问：(1)我在试着做了一次流式细胞检测，先消化细胞(PBS
的因素是靶序列DNA的长度和组成，例如，在100μl反应体系中，4×dNTPs浓度若用20μmol/L，基本满足合成2.6μg DNA或10pmol的400bp序列。50μmol/L的4×dNTPs可以合成6.6μg DNA,而200μmol/L足以合成25μg/DNA。 购自厂商的dNTP溶液一般均未调pH，应用1mol/l NaOH将dNTP贮存液pH调至7.0，以保证反应的pH值不低于7.1。市购的游离核苷酸冻干粉，溶解后要用NaOH中和，再用紫外分光光度计定量。 （三）引物
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