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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
151
- 英文名:
MEM medium
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏(2-8℃)
- 规格:
500mL
特别提示:包括MEM培养基(无Earle"s)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MEM培养基(无Earle"s)
英文名称:MEM medium
产品货号:GS0200
产品规格:500mL
储存条件:冷藏(2-8℃)
概述
通用培养基,培养无需转换的细胞。原用于小鸡胚胎的营养研究;病毒和疫苗产品;用于内皮细胞培养;鼠上皮胰腺细胞及鼠组织细胞体外培养。最佳CO2浓度:5%;pH值:7.0~7.5;渗透压:270~315 mOsmol/kg;内毒素:≤5 EU/ml;无菌:已检测。
应用
细胞培养
组份
含Hank"s平衡盐;葡萄糖(1.0g/L);碳酸氢钠(0.35 g/L);HEPES(0.5 g/L);酚红,2mML-丙氨酰-谷氨酰胺
技术规格
| 最佳CO2浓度 | 0.05 |
| pH值 | 7.0~7.5 |
| 渗透压 | 270~315 mOsmol/kg |
| 内毒素 | ≤5 EU/mL |
| 无菌 | 已检测 |
我公司销售的MEM培养基(无Earle"s)价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验年Harrison培养蛙胚神经成功,开始创建盖片凹玻璃悬滴培养法; 1910、1912年Carrel采用无菌操作、更新培养基、传代,完善了悬滴培养法; 1924年Maximow采用双盖片悬滴培养法; 1923年Carral设计创立了卡氏瓶培养法,用此法可根据需要随时更换培养液,既有利于组织不断生长,又可以运用不同种类的营养液培养不同的细胞,极大地推动了当时组织培养研究。 Earle等加以改进,使大量细胞能直接生长于玻璃瓶壁上,培养了正常细胞与肿瘤细胞的细胞株。至此大多数研究人员都采用培养瓶培养
年Beebe等发明了盖片悬滴培养;1907年Harrison培养蛙胚神经成功,开始创建盖片凹玻璃悬滴培养法; 1910、1912年Carrel采用无菌操作、更新培养基、传代,完善了悬滴培养法; 1924年Maximow采用双盖片悬滴培养法; 1923年Carral设计创立了卡氏瓶培养法,用此法可根据需要随时更换培养液,既有利于组织不断生长,又可以运用不同种类的营养液培养不同的细胞,极大地推动了当时组织培养研究。Earle等加以改进,使大量细胞能直接生长于玻璃瓶壁上,培养了正常细胞与肿瘤
酰胺+8种维生素。简单、便于添加,适于各种传代细胞系和特殊研究用,在此基础上改良的细胞培养基品种有MEM、DMEM、IMDM等。 (3)MEM细胞培养基 低限量Eagle培养基(Minimal Essential Medium),1959年修改配方,删去赖氨酸、生物素,增加氨基酸浓度,适合多种细胞单层生长,是一种最基本、适用范围最广的培养基,是一种被广泛应用的培养基。 需要注意的是,MEM细胞培养基有含Earle's平衡盐的类型,也有含Hanks'平衡盐的类型;有高压灭菌型的,也有过滤除菌型
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