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- 上海邦景
- BJ-P0022
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- 2025年07月13日
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41
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上海邦景
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该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
α-MEM液体培养基价格使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
配套产品：0.4mg无菌硫代硫酸水溶液
配套产品规格：0.4mg/支×20
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
α-MEM液体培养基价格操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
α-MEM液体培养基价格【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，氯化可维持均衡的渗透压，十二烷基硫酸抑制革兰氏阳性菌，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
CandidaChromogenicMedium
酸性肉汤 250(g) incubation media 酸性肉汤 250(g)
金黄色葡萄球菌显色培养基 1000ml/瓶 用于金黄色葡萄球菌的分离和初步鉴别
叶酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定incubationmedia叶酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
PALCAM琼脂基础26070250g用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养(GB4789.30-20/T0005)。
三糖铁琼脂 (CM0277) Oxoid incubation media 三糖铁琼脂 (CM0277) Oxoid
珊瑚链霉菌 支/瓶
contactsmedium
琼脂培养基F 250g 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
ISP培养基250g用于链霉菌的培养
子含量 454g
顶青霉 耐高温淀粉酶 支/瓶
亚铋琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离
WORT琼脂 250g 用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)
猪肾细胞;PK(15)
CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
BRL 3A细胞，大鼠肝细胞 人转移胰腺癌细胞,AsPc-1细胞 CM-R109大鼠脑成纤维细胞完全培养基100mL
人肺微血管内皮细胞HPMEC
IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉平滑肌细胞RNAHUVSMC miRNA5 μg
大鼠海马趾星形胶质细胞(RAh)(5×105)
恒河猴肾细胞;LLC-MK2
KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株;LⅡ 小鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL
MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
T Others Human 人 ansthyretin / T / Prealbumin / PALB 人细胞裂解液 (阳性对照)
α-MEM液体培养基价格大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)
猪肾细胞;PK(15)
CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
BRL 3A细胞，大鼠肝细胞 人转移胰腺癌细胞,AsPc-1细胞 CM-R109大鼠脑成纤维细胞完全培养基100mL
人肺微血管内皮细胞HPMEC
IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验1、将切下的组织在手术台上请护士将标本放入低温生理盐水中（可不要动它），在手术完成时将标本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中带回实验室；2、在超净台中将标本放入培养皿中，加入α-MEM洗涤；3、获得组织切开，仔细辨认于关节反折处及增生的白色光滑的滑膜组织，附于关节软骨面的增生的血管翳也为滑膜组织（可作另一管消化），仔细剔除脂肪组织，用α-MEM洗二次（以去除红细胞），放在小青瓶中用解剖剪锐性切碎4、用双倍获得组织的体积含有4mg/mlⅠ型胶原酶的α-MEM消化37℃孵育120分钟（在此期间
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
几乎可影响所有细胞之生长参数， 代谢及研究之任一数据。故进行实验前，必须确认细胞为mycoplasma-free，实验结果之数据方有意义。 21. CO2 培养箱之水盘如何保持清洁？ 定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。 22. 如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的
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