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- 文献和实验
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43
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详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
100管/96样
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中文名称:尿酸(UA)含量测试盒(微量法)
英文名称:
产品规格:100管/96样
发货周期:1~3天
测定意义:
UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物,正常人体尿液中产物主要为尿素,含少量尿酸。此外,UA还是重要的抗氧化剂,能清除超氧化物,羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如,血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化,相反UA降低会引起恶性贫血,在临床诊断上具有重要的意义。
测定原理:
尿酸酶能催化UA生成尿囊素,CO2及H2O2,H2O2 氧化亚铁化钾中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物,在505nm下有特征吸收峰,测定反应体系505nm的吸收值,可计算尿酸的含量。
自备实验用品及仪器:
恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。
尿酸(UA)含量测试盒(微量法) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
钙调素调节蛋白相关蛋白抗体英文缩写:CAMSAP1C30H46O2≥98%
紧密连接蛋白1抗体英文缩写:Claudin 1C30H48O2≥98%
1号染色体开放阅读框149抗体英文缩写:C1orf149C15H12O5≥95%
磷酸化原癌基因c-kit抗体英文缩写:phospho-c-Kit(Tyr823)C19H18O6≥95%
磷酸化原癌基因c-kit抗体英文缩写:phospho-c-Kit(Tyr568 + Tyr570)C28H32O6≥95%
磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体英文缩写:phospho-C-REL (Ser503)C23H26O7≥98%
2号染色体开放阅读框39抗体英文缩写:C2orf39C24H28O7≥98%
2号染色体开放阅读框49抗体英文缩写:C2orf49C11H13NO4≥98.5%
2号染色体开放阅读框50抗体英文缩写:C2orf50C30H48O5≥95%
科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA抗体英文缩写:ERCC8C17H24O11≥90%
磷酸化细胞角蛋白8抗体英文缩写:phospho-Cytokeratin 8 (Ser73)C23H28N2O5≥95%
磷酸化细胞角蛋白8抗体英文缩写:phospho-Cytokeratin 8 (Ser431)C11H12O5≥98.5%
磷酸化细胞角蛋白18抗体英文缩写:phospho-CK18(Ser52)C23H24O6≥98%
胞粘蛋白2抗体英文缩写:Cytohesin 2C13H18O7≥98%
细胞色素CPA6抗体英文缩写:Cytochrome P450 2A6C19H26O12≥98%
尿酸(UA)含量测试盒(微量法) SETBP1 SET结合蛋白1抗体 50次Pheretima地龙染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
豆素Coumarin96T/48T
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发货周期:1~3天
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UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物,正常人体尿液中产物主要为尿素,含少量尿酸。此外,UA还是重要的抗氧化剂,能清除超氧化物,羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如,血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化,相反UA降低会引起恶性贫血,在临床诊断上具有重要的意义。
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自备实验用品及仪器:
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1. 微量试剂取用前请离心集液。
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3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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