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- 2025年07月16日
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56
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温
- 规格：
50管/48样
中文名称：辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒(HPLC)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NAD是糖酵解和TCA循环的主要氢受体，生成的NADH经呼吸电子链传递把电子交给氧，在合成ATP的同时，形成大量的ROS，同时NADH再生为NAD。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD比值说明细胞呼吸耗氧量较高，处于过氧化状态，NADH/NAD比值升高也可抑制糖酵解和TCA循环。另外，NAD降解产物具有非常重要的调控作用。
测定原理：
NAD和NADH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。
需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各2个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、（120 mL）、甲醇（色谱级，300 mL）、蒸馏水
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒(HPLC) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
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文献和实验和色谱条件对不同产地马鞭草药材进行熊果酸的含量测定，同时采用薄层扫描法测定，测定结果显示，HPLC法的误差明显低于TLCS法。分别测定了马鞭草叶、茎中熊果酸的含量。 3 讨论 3．1 提取条件的选择 熊果酸为非极性的五环三萜酸，选择甲醇、乙醇、氯仿作为提取溶剂，比较了3种提取溶剂和不同提取时间，结果甲醇、氯仿对熊果酸的提取率基本一致，均高于乙醇。由于氯仿提取物中极性较大的杂质少，测定时干扰小，故选用氯仿为提取溶剂，超声提取1.0 h，较为适宜。 3．2分离条件的选择
[摘要]目的建立消渴丸中葛根素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为HypersilBDSC18色谱柱，流动相为甲醇－水（25∶75），流速为1.0ml/min，检测波长为250nm。结果进样量在0.0941～0.4705ug范围内线性关系良好（r=0.9997.n=5）,平均回收率为101.0%，RSD为0.59%（n=5）。结论该方法操作简单，精密度高，重现性好，可作为控制消渴丸质量的方法。 [关键词]葛根素；含量测定；HPLC；消渴丸 消渴
，因此必要时应将玻璃容器进行硅烷化处理。 3．记录时间：第一次测定时，应先将空白溶剂、对照品溶液及供试品溶液各进一针，并尽量收集较长时间的图谱（如30分钟以上），以便确定样品中被分析组分峰的位置、分离度、理论板数及是否还有杂质峰在较长时间内才洗脱出来，确定是否会影响主峰的测定。 4．进样量：药品标准中常标明注入10ml，而目前多数HPLC系统采用定量环（10ml、20ml和50ml），因此应注意进样量是否一致。（可改变样液浓度） 5．计算：由于有些对照品标示含量的方式与样品标示
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