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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
CUDC-427
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
中文名称：IAP抑制剂(CUDC-427)
英文名称：CUDC-427
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
CUDC-427是一种高效的IAP抑制剂，常用于各种癌症的治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1446182-94-0
别名：GDC-0917
纯度：99.60%
分子量：564.7
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
IAP抑制剂(CUDC-427)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
JNJ-26854165 (Serdemetan) Prehelminthosporol1619-13-2
SB505124 Shizukaol A131984-98-0
NLG919 8α-Methacryloyloxy-13-ethoxyvernojalcanolide142891-14-3
维莫德吉(GDC0449) 10β-Hydroxycadina-4,11(13)-dien-12,8β-olide35001-23-1
Zosuquidar；LY335979 4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide35001-19-5
ZSTK474 Unedone1199815-09-2
木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Boscialin129277-03-8
STA-9090;STA9090 Piptocarphin F76215-53-7
赤芝酸D Dihydroactinidiolide17092-92-1
DAPT (GSI-IX) 1-O-Ethylpiptocarphin F142891-12-1
赤芝酸E Chlojaponilactone B1449382-91-5
利克飞龙 9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7
灵芝烯酸C Longiferone B1639810-67-5
生物胞素 Macrocarpal O327622-65-1
PU-H71 20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetal94234-24-9
锌指蛋白3抗体英文名称：Mitochondrial Membrane Potential Kit(JC-10 Assay)产品规格：100T发货周期：1～3天线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10 )是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm;JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测 100 个样品;对于 12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测200 个样品。
锌指蛋白828抗体英文名称：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit产品规格：50ml*2|250ml*2发货周期：1～3天橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。使用方法：(仅供参考)使用前先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS;如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
IAP抑制剂(CUDC-427)β-谷甾醇β-Sitosterol质量规格：HPLC≥98%，标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-胡萝卜素（标准品）β-Carotene质量规格：HPLC≥90%，标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-环糊精（标准品）β-Cyclodextrin质量规格：含量测定请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-环糊精β-Cyclodextrin质量规格：>98.5%,药用级请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-硫丹(标准品)β-Endosulfan质量规格：分析标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-萘酚,异萘酚2-Naphthol质量规格：AR请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-萘黄酮β-Naphthoflavone质量规格：>99%,进分请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-萘氧乙酸钠(植物激素级)BNOA-Na,acid请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
英文名称：CUDC-427
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
CUDC-427是一种高效的IAP抑制剂，常用于各种癌症的治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1446182-94-0
别名：GDC-0917
纯度：99.60%
分子量：564.7
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
IAP抑制剂(CUDC-427)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
JNJ-26854165 (Serdemetan) Prehelminthosporol1619-13-2
SB505124 Shizukaol A131984-98-0
NLG919 8α-Methacryloyloxy-13-ethoxyvernojalcanolide142891-14-3
维莫德吉(GDC0449) 10β-Hydroxycadina-4,11(13)-dien-12,8β-olide35001-23-1
Zosuquidar；LY335979 4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide35001-19-5
ZSTK474 Unedone1199815-09-2
木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Boscialin129277-03-8
STA-9090;STA9090 Piptocarphin F76215-53-7
赤芝酸D Dihydroactinidiolide17092-92-1
DAPT (GSI-IX) 1-O-Ethylpiptocarphin F142891-12-1
赤芝酸E Chlojaponilactone B1449382-91-5
利克飞龙 9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7
灵芝烯酸C Longiferone B1639810-67-5
生物胞素 Macrocarpal O327622-65-1
PU-H71 20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetal94234-24-9
锌指蛋白3抗体英文名称：Mitochondrial Membrane Potential Kit(JC-10 Assay)产品规格：100T发货周期：1～3天线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10 )是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm;JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测 100 个样品;对于 12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测200 个样品。
锌指蛋白828抗体英文名称：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit产品规格：50ml*2|250ml*2发货周期：1～3天橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。使用方法：(仅供参考)使用前先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS;如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
IAP抑制剂(CUDC-427)β-谷甾醇β-Sitosterol质量规格：HPLC≥98%，标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-胡萝卜素（标准品）β-Carotene质量规格：HPLC≥90%，标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-环糊精（标准品）β-Cyclodextrin质量规格：含量测定请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-环糊精β-Cyclodextrin质量规格：>98.5%,药用级请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-硫丹(标准品)β-Endosulfan质量规格：分析标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-萘酚,异萘酚2-Naphthol质量规格：AR请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-萘黄酮β-Naphthoflavone质量规格：>99%,进分请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
β-萘氧乙酸钠(植物激素级)BNOA-Na,acid请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验相关实验
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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