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NAD+/NADH荧光检测试剂盒

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  • 上海一研
  • EY-23480
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      50T|100T

    以下是细胞生物学试剂的详细介绍:
    产品细节图片1
     中文名称:NAD+/NADH荧光检测试剂盒  
    英文名称:

    产品规格:50T|100T
    发货周期:1~3天
    本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在540nm 出激发,发射光在590nm处。本试剂盒可以测定100 个样品。
    烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到,NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADP。NADH 作为氢的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH ,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。
    产品细节图片2
    NAD+/NADH荧光检测试剂盒 细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;
    ⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    注意事项:
    1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
    2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
    3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。

    产品细节图片3
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    • Steady State ATPase Assays Coupled Enzyme System

      340 at 10 second intervals for 300 seconds. A rate factor of 6.220 x 106 cm2 at 340 nm = molar extinction coefficient of NADH can be entered into the data collection program. 4. Wash and invert 4 cuvettes to dry

    • 组蛋白修饰的类型

      于该检测试剂盒对目标修饰的特异性)  测定广泛物种(包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌)的去甲基化酶活性  具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本  3 小时内即可提供数据  表征组蛋白乙酰化通路  提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程,该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物:  比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH

    • 丙酮酸激酶测定介绍

      丙酮酸激酶测定:包括荧光斑点试验和PK活性检测。 (1)原理:在二磷酸腺昔(ADP)存在的条件下丙酮酸激酶(PK),催化磷酸烯醇丙酮酸(PEP)转化成丙酮酸,在辅酶Ⅰ还原型(NADH)存在情况下,丙酮酸被LDH转化为乳酸医学`教育网搜集整理。若标记荧光NADH上,此时有荧光NADH变为无荧光NAD. 参考值:正常荧光在20min内消失。l5.0±1.99IU/gHb(37℃)(ICSH推荐Blume法) (2)临床意义:PK严重缺乏者荧光60min不消

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