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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
238
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50T|100T
特别提示:包括NAD+/NADH荧光检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:NAD+/NADH荧光检测试剂盒
产品货号:KFS374
产品规格:50T|100T
本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在540nm 出激发,发射光在590nm处。本试剂盒可以测定100 个样品。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到,NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADP。NADH 作为氢的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH ,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。
除了NAD+/NADH荧光检测试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT366 | 碱性磷酸酶检测试剂盒 | 100次 |
| SNM006 | NADPH氧化酶活性测试盒(比色法) | 20T |
| SNM023 | 植物类黄酮测试盒(比色法) | 50T/24样 |
| SNM114 | 胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法) | 50管/48样|25管/24样 |
| SNM292 | 尿糖试剂(班氏法) | 100ml |
| KFS345 | 抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法) | 50T |
| HR8798 | 血细胞活性氧检测试剂盒 | 100T/200T |
| HR8813 | 非蛋白质巯基检测试剂盒 | 50T/100T |
| SK113-2 | 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样|25管/24样 |
| SK126-2 | 脂肪酶(LPS)测试盒(微量法) | 50管/48样 |
| SK181-1 | β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK187-1 | *胺-4羟化酶(AH)测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK209-1 | 土壤硝酸还原酶(S-NR)测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK214-2 | 土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK216-1 | 土壤中性蛋白酶(S-NPT)测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK240-2 | 异柠檬酸裂解酶(ICL)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| GL1863 | 尿乙酰乙酸定性检测试剂盒 | 50T |
| GL1973 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(去蛋白终点微板法) | 100T |
| GL1982 | 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP双试剂比色法) | 100T |
| GL2009 | 5′-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法) | 50T |
| GL2026 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法) | 50T |
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文献和实验Steady State ATPase Assays Coupled Enzyme System
340 at 10 second intervals for 300 seconds. A rate factor of 6.220 x 106 cm2 at 340 nm = molar extinction coefficient of NADH can be entered into the data collection program. 4. Wash and invert 4 cuvettes to dry
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性) 测定广泛物种(包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌)的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程,该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物: 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
丙酮酸激酶测定:包括荧光斑点试验和PK活性检测。 (1)原理:在二磷酸腺昔(ADP)存在的条件下丙酮酸激酶(PK),催化磷酸烯醇丙酮酸(PEP)转化成丙酮酸,在辅酶Ⅰ还原型(NADH)存在情况下,丙酮酸被LDH转化为乳酸医学`教育网搜集整理。若标记荧光于NADH上,此时有荧光的NADH变为无荧光的NAD. 参考值:正常荧光在20min内消失。l5.0±1.99IU/gHb(37℃)(ICSH推荐Blume法) (2)临床意义:PK严重缺乏者荧光60min不消
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