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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Verubecestat
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名称：Verubecestat
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
MK-8931是BACE1的抑制剂，MK-8931能够有效的结合β-secretase。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286770-55-5
别名：MK-8931
纯度：99.79%
分子式：C₁₇H₁₇F₂N₅O₃S
分子量：409.41
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
BACE1抑制剂(Verubecestat) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
通关藤皂苷H 阻抑素(PHB) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
七叶皂苷A 阻抑素(PHB) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;10mg
L-茶氨 阻抑素(PHB) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
蒜氨 阻抑素2(PHB2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
维生素D2 驱动结合蛋白(KNCN) 订购|咨询 规格： HPLC≥99%;20mg
丁香 驱动结合蛋白1(KTN1) 订购|咨询 规格： HPLC≥99%;20mg
噻嗪苷 驱动蛋白2(KNS2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;5mg
葫芦素E 驱动蛋白家族成员14(KIF14) 订购|咨询 规格： HPLC≥95%;20mg
原阿碱 驱动蛋白家族成员18A(KIF18A) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
芳樟 驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
京平 驱动蛋白家族成员20A(KIF20A) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
辽东楤木皂苷X 驱动蛋白家族成员5A(KIF5A) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
10-羟基喜树碱 纹蛋白(STRN) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
白术内酯Ⅰ 纹蛋白3(STRN3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
紫云英苷 纺锤体蛋白1(SPIN1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
白桦脂 纺锤体蛋白2(SPIN2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
朝藿定C 纺锤体蛋白2B(SPIN2B) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
番泻苷A 纺锤体蛋白3(SPIN3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
2α,3β-Dihydroxypterodontic acid分子式：C15H22O4性状：Cryst.纯度：97.5%
epi-Eudesmol分子式：C15H26O性状：Oil纯度：%
Epitulipinolide分子式：C17H22O4性状：Powder纯度：95.0%
Pterodondiol分子式：C15H28O2性状：Cryst.纯度：98.0%
5β-Hydroxycostic acid分子式：C15H22O3性状：Solid纯度：%
BACE1抑制剂(Verubecestat) Anti-Aconitase1/IRP-1抗体英文名称：Mycoplasma Detection Kit
产品规格：100T-200T
发货周期：1～3天
本试剂盒是利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高(55％～80％)，所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。
操作步骤：
贴壁细胞：
1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中，接种密度为1-2×104。同时，接种正常无支原体感染的同种细胞，作为阴性对照。
2.5天后，先吸去培养液，再加入1ml的固定液，静置20min，
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15-20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，加入2ml灭菌超纯水洗涤三次，直接风干。风干后加入一滴封片液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。
悬浮细胞：
1.收集需检测的细胞，1500rpm，5min。
2.将收集的细胞涂片于载玻片上，再加1ml的固定液，静置20min。
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15～20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，用无菌水洗涤玻片3次，直接风干。风干后加入一滴封固液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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