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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
CY-09
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：CY-09
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
CY-09是NLRP3的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1073612-91-5
分子量：423.43
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
NLRP3抑制剂(CY-09) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
α-松油;α-terpineol Raftlin 2蛋白(RFTN2) 订购|咨询 规格： 20mg
水仙苷;Narcissoside RalA结合蛋白1(RALBP1) 订购|咨询 规格： 20mg
SN-38;7-Ethyl-10-Hyd Rap鸟嘌呤核苷交换因子1(RAPGEF1) 订购|咨询 规格： 20mg
人参皂苷Rh3;ginseside RAR相关孤儿素受体γ(RORγ) 订购|咨询 规格： 20mg
1-羟基-2,3,4,7-四氧基山山 Ras GTP酶激活蛋白1(RASA1) 订购|咨询 规格： 10mg
氢溴高乌素;Lappaconitin Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1) 订购|咨询 规格： 20mg
泊金异丁酯;Isobutyl 4-Hy RAS癌基因家族成员RAB1A(RAB1A) 订购|咨询 规格： 20mg
莫诺宗 ;4-Benzyloxyphe RAS癌基因家族成员RAB37(RAB37) 订购|咨询 规格： 20mg
木犀草素;Luteolin RAS癌基因家族成员RAB5A(RAB5A) 订购|咨询 规格： 20mg
萝卜素;Sulforaphane RAS癌基因家族成员RAB5A(RAB5A) 订购|咨询 规格： 20mg
克班宁;Crebanine Recepin蛋白(CIR) 订购|咨询 规格： 20mg
4-氧基水杨;4-Methoxysa Repetin蛋白(RPTN) 订购|咨询 规格： 20mg
菊苣;Cichoric acid Reprimo蛋白(RPRM) 订购|咨询 规格： 20mg
环氧泽泻;Alismoxide REST辅抑制因子1(RCOR1) 订购|咨询 规格： 20mg
告庭;Caudatin REST辅抑制因子2(RCOR2) 订购|咨询 规格： 20mg
红柿碱;Tomatine REST辅抑制因子3(RCOR3) 订购|咨询 规格： 10mg
二乙苷;tetrahydroxyl RET原癌基因(RET) 订购|咨询 规格： 20mg
大果桉醛B;Macrocarpal B Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα) 订购|咨询 规格： 10mg
NLRP3抑制剂(CY-09) Anti-AGPAT4抗体英文名称：Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit
产品规格：50次
发货周期：1～3天
本试剂盒是一种采用Annexin V-Alexa Fluor 488与PI双染法进行细胞早期凋亡分析的检测试剂盒。
细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Annexin V具有易于结合到磷脂类如PS的特性，对PS有高度的亲和性。因此，该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的PS。PS转移到细胞膜外不是凋亡所独特的，也可发生在细胞坏死中。两种细胞死亡方式间的差别是在凋亡的初始阶段细胞膜是完好的，而细胞坏死在其早期阶段细胞膜的完整性就被破坏。另外一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶不能通过完整的活细胞，但能够对坏死和凋亡晚期的细胞进行染色， 因此通常将Annexin V与PI配合染色， 以区别凋亡早期细胞与坏死细胞和凋亡的晚期细胞。
操作步骤：
1、细胞样品的准备：
a．对于贴壁细胞：小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞，至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时，加入前面收集的细胞培养液，吹打下所有的贴壁细胞，并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50μl左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清。再次加入1ml 4℃预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞。
b．对于悬浮细胞：1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50微升左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS，重悬细胞，并转移到1.5毫升离心管内。再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。再次加入1ml 4℃预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞。
2、用去离子水按1:3稀释Binding Buffer(4ml Binding Buffer +12ml 去离子水)。
3、用 250μl Binding Buffer重新悬浮细胞，调节其浓度为 1×106/ml。
4、取 100μl的细胞悬液于 5ml 流式管中，加入 5μl Annexin V-Alexa Fluor 488 和10μl 20μg/ml的PI溶液。
5、混匀后于室温避光孵育 15 分钟。
6、在反应管中加 400μl PBS，流式细胞仪(FACS)分析。
Annexin V-Alexa Fluor 488 PI双染流式分析图谱
Jurkat细胞用顺铂诱导凋亡后用Annexin V-Alexa Fluor 488/PI双染流式分析图谱
储存条件：2～8℃，避光保存
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文献和实验Amplification and Labelling with Cy dyes
thermalcycler for the following conditions: 30sec. 92℃ 30sec. 40℃ 30sec. 50℃ 1min. 72℃ repeat cycle 24 times 3.Second round of PCR amplification to incorporate Cy dyes Prepare the following: F-100X dNTPs: 10ml 100mM dATP 10ml 100mM dCTP 10ml 100mM
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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