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AChE抑制剂(Galanthamine)

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  • 上海一研
  • EY-22798
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Galanthamine

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|50mg|100mg

    中文名称:AChE抑制剂(Galanthamine)
    英文名称:Galanthamine

    产品规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
    发货周期:1~3天
    Galanthamine是一种有效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为500nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:357-70-0
    别名:Galantamine
    纯度:99.78%
    分子式:C₁₇H₂₁NO₃
    分子量:287.35
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    产品细节图片1
    AChE抑制剂(Galanthamine) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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    3-O-Methyltagitinin F分子式:C20H26O6性状:Oil纯度:%

    Bullatantriol分子式:C15H28O3性状:Cryst.纯度:98.0%
    Tirotundin分子式:C19H28O6性状:Powder纯度:%
    3-O-Methyltirotundin分子式:C20H30O6性状:Oil纯度:%
    13-O-Acetylcorianin分子式:C17H20O7性状:Solid纯度:98.0%
    AChE抑制剂(Galanthamine) Anti-ABCA7抗体英文名称:Nuclear Extraction Kit

    产品规格:50T|100T
    发货周期:1~3天
    细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,性能稳定。
    操作步骤:
    1. 样本处理
    a. 组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50μL Reagent A,0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织,可用双层纱布过滤。
    b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 g 离心5~10 min收集细胞,计数。每次提取需要5 ×107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50μL Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。
    2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5mL离心管中,4℃,700g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀。
    3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重悬液,沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃,700 g 离心5min。细胞核沉淀在管底。
    4. 弃上清,在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉淀,1000g 离心10min ,弃上清,得到较纯的细胞核沉淀。
    5. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。
    储存条件:4℃

     

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