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- 2025年07月16日
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54
- 英文名：
Fluoxetine hydrochloride
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
英文名称：Fluoxetine hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
发货周期：1～3天
Fluoxetine hydrochloride是一种选择性的羟色胺再摄取抑制剂(serotonin reuptake inhibitor)，常用于抗抑郁研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56296-78-7
别名：LY-110140
纯度：99.86%
分子式：C₁₇H₁₉ClF₃NO
分子量：345.79
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
羟色胺再摄取抑制剂 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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6,8-Cyclo-1,4-eudesmanediol分子式：C15H26O2性状：Powder纯度：%
Isofuranodiene分子式：C15H20O性状：Oil纯度：%
Onitisin分子式：C15H20O4性状：Powder纯度：98.0%
10(14)-Cadinene-4,5-diol分子式：C15H26O2性状：Oil纯度：%
羟色胺再摄取抑制剂 Anti-KAL1抗体英文名称：Thiazolyl blue tetrazolium bromid
产品规格：250mg|1g
发货周期：1～3天
本品常用于生化研究中酶活力的测定，也可用于细胞增殖检测。
CAS号：298-93-1
分子式：C18H16N5SBr
分子量：414.3
纯度：≥98%
性状：黄色粉末
溶解性：溶于甲醇和DMSO，微溶于水
储存条件：2～8℃避光
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文献和实验从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
：Nature该文章解析了 NMDA 受体结合快速抗抑郁药氯胺酮的冷冻电镜结构，为靶向 NMDA 受体设计新型抗抑郁药的研发提供了重要基础。人 GluN1-GluN2A 和 GluN1-GluN2B NMDA 受体与 S-氯胺酮结合的冷冻电镜结构抑郁症是世界第四大疾病，但我们国家对抑郁症的诊断和识别仍然不足，抑郁症在近年来呈现低龄化趋势，同时对于抑郁症的治疗也没有特效药物。目前主要用于临床的一些药物包括 5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。氯胺酮由于它快速起效的特点，可以在短时
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
，比如5-羟色胺对骨骼的影响，这一点更为正确。然而，最近发表的关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）作用的研究呼吁对这个问题进行更多的探索：由Banco del Almeida等人进行的研究。以及Carvalho等人。研究SSRIs对牙周炎动物模型的影响，其有趣的发现将在下面讨论。5-羟色胺（5-HT）是一种神经递质，已知通过作用于中枢神经系统来调节情绪和行为。有趣的是，它也可以由完全不同的细胞集合成，如肠道中的异嗜铬细胞、肺中的内皮细胞或血小板，从而形成自立的信号系统。血清素是否超出中枢神经系统到达
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