PDE10A抑制剂（TAK-063）

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中文名称：PDE10A抑制剂（TAK-063）
英文名称：TAK-063
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
TAK-063是PDE10A高效选择性抑制剂，活性，对PDE10A IC50值为0.3nM，对其他PDEs无抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1238697-26-1
纯度：98.04%
分子式：C₂₃H₁₇FN₆O₂
分子量：428.42
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。



PDE10A抑制剂（TAK-063） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。 
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物； 
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；   
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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产品规格：500T
发货周期：1～3天
本试剂盒是一种常用的比色法检测细胞增殖和毒性的试剂盒，其检测原理：磺酰罗丹明（Sulforhodamine B，SRB）是一种水溶性蛋白染料，能与细胞内蛋白碱性氨基酸结合形成复合物，其结合于细胞中总蛋白量的多少可以反映细胞数的多少。在515nm波长处测得的吸光值与细胞数呈良好的线性关系。
本试剂盒检测速度快、线性好、操作简单方便，以96孔板为例，可检测500次。
使用方法（以96孔板为例）
1）取出细胞，弃去培养液；
2）小心加入固定液，每孔100μl，4℃孵育1h，弃去固定液；
3）加入清洗液1，每孔100μl，室温下静置30s，弃去清洗液1，重复该步骤；
4）加入染色液，每孔50μl，室温下避光孵育15min，弃去染色液；
5）加入清洗液2，每孔100μl，弃去清洗液2（该步骤需快速完成，以免染色漏出胞外），重复该步骤5-10次，直至把多染料洗尽为止；
6）加入溶解液，每孔100μl，室温下避光孵育5min；
7）于515nm波长检测其吸光值。
储存条件：4℃，有效期1年