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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Emixustat
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：Emixustat
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Emixustat是新颖的视觉周期调节器，是视觉周期异构酶的抑制剂，体外实验的IC50值为4.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1141777-14-1
别名：ACU-4429
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₅NO₂
分子量：263.38
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
视觉周期异构酶抑制剂(Emixustat) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
橙花叔 过氧还原酶4(PRDX4) 订购|咨询 规格： 20mg
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豆苷 过氧物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
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白当归脑 过氧物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
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β-Dihydroplumericinic acid分子式：C14H14O6性状：Powder纯度：97.5%
Sweroside分子式：C16H22O9性状：Powder纯度：98.5%
Sesamoside分子式：C17H24O12性状：Powder纯度：%
Loganetin分子式：C11H16O5性状：Oil纯度：96.5%
Grandifloroside分子式：C25H30O13性状：Powder纯度：%
视觉周期异构酶抑制剂(Emixustat) Anti-AVPR1A/AVPReceptorV1a抗体英文名称：
产品规格：500T
发货周期：1～3天
产品规格：500次
MTT染色液 5ml
Formazan溶解液 55ml
产品说明：
1．MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的实验方法。由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此常常用来检测细胞的增殖情况。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定 570nm 波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。
2．本试剂盒采用了独特的Formazan 溶解液配方，无需去除原有的培养液，可以直接加入Formazan 溶解液溶解formazan。从而避免了由于去除培养液时formazan 被部分去除而引起的误差。
3．本试剂盒背景低，灵敏度高，线性范围宽，使用方便提高了可靠性。
4．本产品为500次(5个96孔细胞培养板)操作。
产品保存：MTT 染色液-20℃避光保存；Formazan溶解液室温保存，一年有效。
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文献和实验失活。迄今为止报道的β—内酰胺酶已超过300种，1995年Bush等将其分为四型：第1型为不被克拉维酸抑制的头孢菌素酶；第2型为能被克拉维酸抑制的β-内酰胺酶；第3型为不被所有β—内酰胺酶抑制剂抑制的金属β-内酰胺酶(需Zn2+活化)。可被乙二胺四乙酸和P-chloromercuribenzate所抑制；第4型为不被克拉维酸抑制的青霉素酶。临床常见的β—内酰胺酶有超广谱β—内酰胺酶、头孢菌素酶(AmpC酶)和金属酶。 1.1.1.1超广谱β-内酰胺酶(Extended
p53 诱导的细胞凋亡在肿瘤治疗中的应用 肿瘤 的化疗、放疗及生物学疗法是治疗肿瘤的重要手段。这些手段的主要机制在于利用化学药物、放射线或免疫制剂诱导肿瘤细胞发生凋亡，因而研究细胞凋亡在肿瘤治疗中极为重要。许多抗肿瘤药物或制剂如DNA交联剂、抗代谢药物和I／Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂等都是通过激活p53来诱导细胞凋亡，但对p53突变的肿瘤则效果不甚理想。而紫杉醇主要针对突变的p53发挥作用。因此，针对肿瘤中p53的状态选择化疗药物非常重要。放疗的重要机制
等。 1．原理 甲醛与儿茶酚胺等生物胺冰冻干燥后，先经过闭环作用，再经脱氧反应，形成3，4―二氢异喹啉，在适当pH下，后者成为互变异构醌型结构而产生强荧光，其最大激发波长和最大发射波长分别为410nm和480nm。 2．组织标本制备 (1)铺片：对于富含交感神经支配的去甲肾上腺素能纤维的虹膜、肠系膜和皮下结缔组织等可以制备铺片。以虹膜为例，其铺片过程如下：取出眼球，在解剖显微镜下尽量除去周围结缔组织，用虹膜剪沿眼球前部环形剪开，剔除晶状体，将角膜向下置于清洁的载玻片上，再用钟表镊将虹膜
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