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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Emixustat hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Valtrate分子式：C22H30O8性状：Oil纯度：98.0%
8,9-Didehydro-7-hydroxydolichodial分子式：C10H12O3性状：Oil纯度：%
1-O-Methyljatamanin D分子式：C11H16O4性状：Oil纯度：%
Splendoside分子式：C17H26O11性状：Powder纯度：98.0%
Euphroside分子式：C16H24O10性状：Powder纯度：97.5%
中文名称：11-顺式-视黄醇抑制剂(Emixustat hydrochloride)
英文名称：Emixustat hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Emixustat盐酸盐强抑制11-顺式-视黄醇的，IC50值为232±3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1141934-97-5
别名：ACU-4429 hydrochloride
纯度：99.50%
分子式：C₁₆H₂₆ClNO₂
分子量：299.84
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
11-顺式-视黄醇抑制剂(Emixustat hydrochloride) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
大黄酚 孕X受体(PXR) 订购|咨询 规格： 20mg
银杏内酯J; 白果苦内酯J 孕(Pg) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ 孕免疫调节结合因子1(PIBF1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;5mg/支
胆 孕受体(PGR) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
甘草素;甘草 孕受体(PGR) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
葫芦巴碱 发动蛋白1(DNM1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
红花苷II 发动蛋白2(DNM2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
; 2-茨; 天然冰; 右旋 发动蛋白3(DNM3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
苦玄参苷ⅠA 对酶1(PON1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱 对酶1(PON1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
番泻苷元A; 番泻甙元A 对酶1(PON1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
银杏内酯B 磷酶2(PON2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
七叶胆苷XVII 对酶2(PON2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
吴茱萸碱 对氧酶3(PON3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,100mg/支
阿曼托黄; 穗花杉双黄 母系胚胎亮氨拉链蛋白激酶(MELK) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
番茄红素 母系胚胎亮氨拉链蛋白激酶(MELK) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
地榆皂苷II 母系胚胎亮氨拉链蛋白激酶(MELK) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
芦荟苷；芦荟甙；芦荟大黄素甙 母系蛋白1(MATN1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
11-顺式-视黄醇抑制剂(Emixustat hydrochloride) Anti-APBB3/FE65L2抗体英文名称：CFDA, SE
产品规格：25mg
发货周期：1～3天
CFDA, SE，英文全称Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞示踪染料，不仅可用于细胞增殖的体外实验，还可用于追踪细胞在体内的分裂增殖过程。
CFDA, SE是二乙酸荧光素（Fluorescein diacetate，FDA）的衍生物，具细胞膜渗透性，本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后，可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidyl ester，CFSE），可发强烈的绿色荧光，不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内。CFSE还可自发性并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上，同时过量且未被偶联的CFDA, SE通过被动扩散回到细胞外培养基内，被后续清洗步骤所清除。经CFDA, SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数月，因此非常适用于细胞群落分析。
CFDA, SE标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE 标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪（FL1通道）根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2的荧光强度），二次（1/4的荧光强度），三次（1/8的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。CFSA，SE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFDA, SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFDA, SE最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可用于成纤维细胞，自然杀伤细胞，造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。
CFDA, SE标记细胞呈绿色荧光，Ex=494nm，Em=521nm，除了流式细胞仪检测细胞增殖外，还可用荧光酶标板定量活细胞数目，或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。本品以粉末形式提供，需用DMSO制备储存液后再使用。
注意事项
1）不同的细胞其细胞内酯酶活性不同，因此染色效果具有差异性。
2）荧光染料均存在淬灭问题，染色过程需尽量避光。
3）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
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文献和实验Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS PAGE
(Sigma #P7626) 10 ml Pepstatin A (2.0 mg/ml) 10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml) 10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml) (Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340) Denaturation Buffer 6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl 20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.9 10 mM
Packed column subcritical and/or supercritical fluid chromatography (p-sub or pSFC) has been used as a powerful chiral separation technique, whereby a mobile phase produces low viscosity, a high diffusion coefficient, and a solvating power. P
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