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DPP4抑制剂(Saxagliptin)

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  • 上海一研
  • EY-22690
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Saxagliptin

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

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    中文名称:DPP4抑制剂(Saxagliptin)
    英文名称:Saxagliptin

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    发货周期:1~3天
    Saxagliptin(BMS477118)是选择性可逆的DPP4抑制剂,IC50和Ki分别为26nM和1.3nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:361442-04-8
    别名:BMS-477118
    纯度:98.03%
    分子式:C₁₈H₂₅N₃O₂
    分子量:315.41
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    产品细节图片1
    DPP4抑制剂(Saxagliptin) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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    DPP4抑制剂(Saxagliptin) Anti-AACS/ACSF1抗体英文名称:Rhodamine 123

    产品规格:5mg
    发货周期:1~3天
    Rhodamine 123 (罗丹明123, Rh 123)是一种常用的阳离子绿色荧光染料,可以透过细胞膜从而在活细胞线粒体内聚集,并发出黄绿色荧光。广泛用作检测线粒体膜电位的荧光探针,并且对细胞没有任何毒性。
    CAS:62669-70-9
    分子式:C21H17ClN2O3
    分子量:380.82
    纯度:≥98%(HPLC)
    储存条件:-20℃避光,有效期一年
    使用方法
    1. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×104~5×105个/mL。
    2. 孵育该载玻片,用 PBS或Hank’s 液洗涤细胞。
    3. 用培养基稀释 Rh123母液以制备 1~20μM Rh123缓冲液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。
    4. 将 Rh123缓冲液加入载玻片并在37℃下孵育 30 分钟至 1 小时。
    5. 去除 Rh123 缓冲液并用培养基洗涤细胞(洗涤细胞后为了固定,加入 10%福尔马林缓冲液并孵育 15~20 分钟,接着用 PBS洗涤)。
    6. 用带有荧光素滤光片的荧光显微镜观察细胞。


     

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