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血红素结合蛋白1抗体

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  • ¥1580 - 2480
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  • jlcR9887
  • 国内
  • 2025年07月16日
  • WB,ELISA等
  • 人/动物/植物
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    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      98

    • 克隆性

      单克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      HEBP1

    • 抗体名

      血红素结合蛋白1抗体

    • 适应物种

      人/动物/植物

    • 应用范围

      WB,ELISA等

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20 °

    • 规格

      100ul/200ul

    规格:100ul产品价格:¥1580.0
    规格:200ul产品价格:¥2480.0
    产品货号 :  jlcR9887
    英文名称 :  HEBP1
    中文名称 :  血红素结合蛋白1抗体
        :  HBP; HEBP; Hebp1; HEBP1_HUMAN; Heme binding protein 1; Heme-binding protein 1; p22HBP. 研究领域 :  心血管  信号转导  结合蛋白  
    抗体来源 :  Rabbit
    克隆类型 :  Polyclonal
    交叉反应 :   Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit,
    产品应用 :  WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    :  21kDa
    细胞定位 :  细胞浆
        :  Lyophilized or Liquid
        :  1mg/ml
    :  KLH conjugated synthetic peptide derived from human HEBP1/p22HBP:51-150/189
        :  IgG
    纯化方法 :  affinity purified by Protein A
    :  0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件 :  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
    PubMed :  PubMed
    产品介绍 :   p22HBP, also known as HEBP1 (heme binding protein 1), HBP or HEBP, is a 189 amino acid intracellular tetrapyrrole-binding protein that assists in prevention of cellular toxicity by removing free porphyrinogens from the cell. Existing as a monomer, p22HBP localizes to cytoplasm and contains a 21 amino acid chemoattractant within its N-terminus that functions as a natural ligand for FPR3. p22HBP is a member of the HEBP family and binds N-methylprotoporphyrin and metalloporphyrins with similar affinity to porphyrinogens. The gene encoding p22HBP maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.

    Function:
    May bind free porphyrinogens that may be present in the cell and thus facilitate removal of these potentially toxic compound. Binds with a high affinity to one molecule of heme or porphyrins. It binds metalloporphyrins, free porphyrins and N-methylprotoporphyrin with similar affinities.

    Subunit:
    Monomer.

    Subcellular Location:
    Cytoplasm.

    Tissue Specificity:
    May bind free porphyrinogens that may be present in the cell and thus facilitate removal of these potentially toxic compound. Binds with a high affinity to one molecule of heme or porphyrins. It binds metalloporphyrins, free porphyrins and N-methylprotoporphyrin with similar affinities.

    Similarity:
    Belongs to the HEBP family.

    SWISS:
    Q9NRV9

    Gene ID:
    50865

    Important Note:
    This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

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