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- BTN15-45100-DRH
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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250
- 英文名：
Brachyspira spp. qPCR Kit(Probe Method)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
特别提示：包括短螺旋体荧光定量PCR试剂盒(探针法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：短螺旋体荧光定量PCR试剂盒(探针法)
英文名称：Brachyspira spp. qPCR Kit(Probe Method)
产品货号：BTN15-45100
产品规格：50次
我公司销售的短螺旋体荧光定量PCR试剂盒(探针法)北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
。 2、若 NTC 出现的扩增曲线是由引物二聚体造成的，其长度往往较短（一般引物二聚体的长度大约为 50 - 60bp）, 低于目的片段的长度（目的片段长度一般为 80 - 200bp），所以引物二聚体的 Tm 值小于目的片段的 Tm 值，引物二聚体形成的融解曲线的峰形与目的基因的峰形不重叠。 3. CT 值很大怎么办？ 造成 CT 值偏大的因素较多，主要分为以下两大类情况： （1）相同体系，前期实验 CT 值正常，本次实验，所有基因扩增 CT 值皆偏大。 这种情况下，需要排查 RNA 是否存在降解
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
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