SGLT2抑制剂(Canagliflozin)

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二萜
中文名称：SGLT2抑制剂(Canagliflozin)
英文名称：Canagliflozin
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Canagliflozin是一种选择性的SGLT2抑制剂，在CHOK细胞中，抑制mSGLT2，rSGLT2和hSGLT2，IC50分别为2nM，3.7nM和4.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：842133-18-0
别名：JNJ 24831754ZAE;JNJ 28431754;JNJ 28431754AAA;TA 7284
纯度：99.48%
分子量：444.52
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


SGLT2抑制剂(Canagliflozin) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。 
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物； 
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；   
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
高乌素   CopineⅠ蛋白(CPNE1) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%；20mg/支
番泻苷元B; 番泻甙元B  　CopineⅡ蛋白(CPNE2) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支
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异甘草苷; 异甘草甙  　Cornulin蛋白(CRNN) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支
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绿原 对照品   CREB/ATF BZIP转录因子(CREBZF) 订购|咨询  规格： 20mg;97.3％
氧星 对照品   CREB结合蛋白(CREBBP) 订购|咨询  规格： 100mg;99.5％
盐 标准品   CREB调节转录辅激活因子3(CRTC3) 订购|咨询  规格： 100mg
紫茎女贞苷C;Ligupurpurosi  　CTD磷酶1(CTDP1) 订购|咨询  规格： 10mg
芝素;Sesamin  　CUB带状疮疹透明区样域蛋白1(CUZD1) 订购|咨询  规格： 20mg
野马追内酯A;Eupalilide  　Cullin 1蛋白(CUL1) 订购|咨询  规格： 10mg
SGLT2抑制剂(Canagliflozin) Anti-APC10抗体英文名称：Colorimetric TUNEL Apoptosis Assay Kit
产品规格：20次|50次
发货周期：1～3天
本试剂盒提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于待检测的细胞或组织样品，经过生物素标记和后续的DAB显色等步骤，即可在普通光学显微镜下观察到凋亡细胞。本试剂盒足够检测20个样品。
试剂盒组分：
TdT酶———————————40μl
Biotin-dUTP————————960μl
TdT酶稀释液(选用)—————500μl
Streptavidin-HRP——————22μl
Streptavidin-HRP稀释液———1ml
DAB显色液A————————6ml
DAB显色液B————————6ml
标记反应终止液——————6ml
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3'-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin(Streptavidin-HRP)结合，最后在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。
本试剂盒有如下优点：
(1)高灵敏度：背景染色极低，阳性染色强，可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。
(2)特异性好：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。
(3)快速：仅需约2-3个小时即可完成。
(4)应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。
极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下，最好同时检测多个凋亡指标。
储存条件：-20℃。