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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
379
- 英文名:
QNZ46
- CAS号:
1237744-13-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括NMDA受体拮抗剂(QNZ46)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:NMDA受体拮抗剂(QNZ46)
英文名称:QNZ46
产品货号:M06189
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
QNZ46是NR2C/NR2D选择性的NMDA受体拮抗剂(作用于NR2D,NR2C,NR2A,NR2B,和GluR1,IC50值分别为3,6,229,>300,>300μM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1237744-13-6
分子式:C₂₄H₁₇N₃O₆
分子量:443.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的NMDA受体拮抗剂(QNZ46),QNZ46质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验你是否命里缺觉?午休是否有害健康?Nature 子刊给出答案
HCRTR1 和 HCRTR2 基因相关性预测促食素拮抗剂的心血管安全性 目前,促食素受体拮抗剂提供了一种新的治疗失眠的方法,而促食素受体激动剂目前正在开发用于治疗嗜睡症。鉴于上述 GWAS 中观察到食欲素通路变异 (HCRTR1 和 HCRTR2 变种) 与白天午睡行为相关联,同时,最近的研究表明哺乳动物促食素信号通路具有心脏保护功能,因此,研究人员探索了这些变异是否可以作为工具来预测食欲素受体作为药物靶点的心血管安全性。 为了测试这种潜在靶点的心血管副作用,他们使用了 HCRTR1 (rs
其它药物(四环素、胆碱盐等)作用。 2.5 组织胺H 2 受体拮抗剂 能阻止组织胺引起的壁细胞向刺激状态转化,损害细胞浆膜的H 2 受体。代表药物有:①甲氰咪哌(cimetidini):0.2mg~0.8mg/次,每日3次,睡前加1次,收到良好效果。②雷尼替丁(renitidini):150mg~300mg/次,每日2,3次,睡前加1次。③法莫替丁(losatidini)、甲咪硫脲(metiamiole
安易醒(anexate)即1,4-咪唑苯二氮,为水溶性苯二氮类药,是第一个用于临床的专一的竞争性苯二氮(BZ)受体拮抗剂。通过竞争性置换中枢神经系统的苯二氮类受体而拮抗苯二氮类的镇静、抗焦虑、肌肉松弛及抗惊厥作用[1]。 苯二氮类药物是急诊最常见的药物中毒原因之一,其代表药物有安定、舒乐安定、硝基安定等,虽大部分患者预后良好,但也可引起严重甚至致命的合并症,需临床做出快速的诊断和积极有效的治疗。本文旨在探讨氟马西林在诊断及治疗苯二氮类药物中毒所致昏迷患者的有效性及安全性。 资料
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