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- KALANG/康朗生物
- KL-11052
- 中国/上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒（PCR-荧光探法）
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
请于-20℃条件下保存
肠出血性大肠杆菌 O157 核酸检测试剂盒（一管式 PCR-荧光探针法）
◆ 产品说明
致病菌检测系列可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于肠出血性大肠杆菌 O157 的检测。检出限为 103 CFU/ml。
◆ 产品组成（96 测试）
试剂 含量
A-O157-P 20μL × 8 管× 12 排
NG-P 100μl× 3 支
PG-O157-P 100μl× 2 支
◆ 适用仪器
ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600 等实时荧光 PCR 仪。
◆ 自备耗材和仪器
①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴；⑥均质机、搅拌机或研钵等研磨器具；⑦电子天平。
◆ 注意事项
1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。
1）第一区：样本制备区。
2）第二区：模板添加区。
3）第三区：扩增及产物分析区。
★ 分区之间最好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。
2．实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服。
3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心 30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
5．反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。
6．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。
◆ 样品处理
参照 《GB/T 4789.36-2008 食品卫生微生物学检验大肠埃希氏菌 O157：H7/NM 检验》中的 5.1 处理样品，对样品进行前增菌，制备的菌液保存待用。
样品采集后应尽快检验。若不能及时检验，可在 2℃~4℃保存 18h。以无菌操作取检样 25g（ml）加入到含有225ml mEC+n 肉汤的均质袋中，在拍击式均质器上连续均质 1min~2min；或放入盛有 225ml mEC+n 肉汤的均质杯中，8000 rpm/min～10000 rpm/min 均质 1min~2min, 于 36 ℃±1℃培养 18h~24h。详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。
◆ 实验操作
1. 模板制备（样本制备区）
请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月
建议使用试剂配套细菌组 DNA 提取系列产品，具体过程详见产品说明书。
2．添加模板（样本制备区，放置于冰盒中进行）
剪下所需测试数的已含有反应液的 PCR 管，放置在室温待解冻后，离心 30 秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入 5μL 模板，顺序为 NG、待测样品模板、PG-O157-P。盖好配套的 PCR 管盖后，涡旋混匀 30s，离心 1min，立即进行 PCR 扩增反应。
3. 扩增反应（扩增及产物分析区）
使用荧光定量 PCR 仪，荧光基团选择 FAM，淬灭基团选择 TAMRA。
按下列条件设置扩增反应：
PCR 循环 荧光收集位点
95℃ 3 分钟 1 个循环 —
94℃ 5 秒
40 个循环
—
60℃ 40 秒 ※
4.基线和阈值设定基线调整取 3-15 个循环的荧光信号，阈值线应超过阴性对照扩增曲线的最高点。
◆ 结果判定
检测样品无 Ct 值或≥40.0，曲线为直线或轻微斜线，无“S”型扩增曲线，可报告样品阴性，不含有肠出血性大肠杆菌 O157 或含量低于检测限；
检测样品 Ct≤35.0，曲线呈“S”型扩增曲线，可直接报告样品阳性，含有肠出血性大肠杆菌 O157；检测样品 35.0＜Ct＜40.0，需进行一次重复实验，若 Ct 值≥40.0 则为阴性，否则为阳性。
★ NG 反应为平滑直线，PG 反应为“S”型扩增曲线且 Ct 值＜30，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技术支持人员联系。
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文献和实验,还能同时对两种或更多细菌进行检测. 相关阅读: 最新分子诊断技术帮助德国医院控制欧洲大肠杆菌危机 针对德国疫情大肠杆菌检测试剂盒研制成功 疾控中心：肠出血性大肠杆菌疫情传入风险较低但仍需防控 大肠杆菌的 单细胞 基因表达 分析
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性，而且由于荧光探针的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
与PCR相比它不用热循环，因此不必调节反应温度，所有反应在一个反应管中完成。另外3SR能区分DNA和RNA,同其它扩增反应一样，3SR易受外源核酸的污染。由于反应所需的酶多，并且与其它方法相比，反应严格性低，所以特异性较差。1989年Cangene发明了核酸片段扩增法（NASBMTM），此法已获得欧洲专利。据报导它能将100个分子的DNA扩增到100ug.1.1 放大信号检测法放大信号同时能改善DNA探针的敏感性。有些学者研究处用腺嘌呤酯标志DNA的生物化学检测方法，反应初始时需加入H2
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