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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
Beclabuvir
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Docetaxel 多烯紫杉-多西他赛Carpinontriol B分子式：C19H20O6性状：Powder纯度：98.0%
Daphnetin 瑞香素12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin分子式：C13H14O4性状：Oil纯度：98.0%
Daphnoretin 西瑞香素Giffonin R分子式：C19H16O3性状：Yellow powder纯度：97.5%
Delfinidol Chloride 氯化飞燕草素4-Methoxybenzoic acid分子式：C8H8O3性状：Powder纯度：98.0%
Daurisoline 蝙蝠葛苏林碱Dehydroacerogenin C分子式：C19H18O3性状：Powder纯度：98.0%
中文名称：RNA聚合酶抑制剂（Beclabuvir）
英文名称：Beclabuvir
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Beclabuvir是HCVNS5B RNA-依赖性RNA聚合酶抑制剂，也可抑制HCV基因型1，2，4，5表达的NS5B蛋白活性，IC50值均<28nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：958002-33-0
别名：BMS-791325
纯度：99.81%
分子量：659.84
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
RNA聚合酶抑制剂（Beclabuvir） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
柠檬酸铁铵(0.05g/支)每支添加于MFB培养基中
乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸杆菌检测和分离培养
NAC琼脂培养基 NAC Agar Medium 100克 假单胞菌属分离培养
固氮(茎瘤)根瘤菌培养基250g/瓶用于(茎瘤)根瘤菌培养incubationmedia固氮(茎瘤)根瘤菌培养基250g/瓶用于(茎瘤)根瘤菌培养
BETA-SSAAgar
Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 间充质干细胞生长培养基DXF—无血清培养基 500ml
人脑血管平滑肌细胞cDNAHBVSMC cDNA
NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
GBC-SD细胞，人胆囊癌细胞 人APP基因转染CHO细胞株,7WD10细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
Li-7(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠肝癌瘤株;H22
Adenosine 5'-triphosphate (ATP) disodium salt hydrate 51963-61-2 质量规格：美国进口
Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 130-49-4 质量规格：美国进口
Adenosine 5'-diphosphoribose sodium salt 68414-18-6 质量规格：美国进口
8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 150424-94-5 质量规格：美国进口
8-Amino Adenosine 3868-33-5 质量规格：美国进口
α-Adenosine 5682-25-7 质量规格：美国进口
Adenosine 3'-monophosphate sodium salt 4958-39-8 质量规格：美国进口
Adenosine 3',5'-diphosphate sodium salt 75431-54-8 质量规格：美国进口
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium salt 108347-94-0 质量规格：美国进口
Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt 93839-85-1 质量规格：美国进口
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt 73208-40-9 质量规格：美国进口
Sp-Adenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate 93602-66-5 (anhydrous) 质量规格：美国进口
2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3sodium salt hydrate 475193-31-8 (anhydrous) 质量规格：美国进口
Adenosine 2',3'-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt 634-01-5 质量规格：美国进口
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt hydrate 109434-21-1 质量规格：美国进口
RNA聚合酶抑制剂（Beclabuvir） 羟基基伊曲康唑 Hydroxy Itraconazole 112559918 规格：美国进口
反式伊曲康唑 trans Itraconazole 252964651 规格：美国进口
伊曲康唑d5 Itraconazoled5 84625616 (unlabeled) 规格：美国进口
基伊曲康唑 Keto Itraconazole 112560335 规格：美国进口
氟康唑d4 Fluconazoled4 1124197585 规格：美国进口
尼罗替尼d3 Nilotinibd3 641571100 (unlabeled) 规格：美国进口
7α代基螺内酯d7 (主要的) 7αThiomethyl Spironolactoned7 (Major) 38753774 (unlabeled) 规格：美国进口
7α代基螺内酯 7αThiomethyl Spironolactone 38753774 规格：美国进口
7α代螺内酯 7αThio Spironolactone 38753763 规格：美国进口
6β羟基7α(代基) 螺内酯 6βHydroxy7α(thiomethyl) Spironolactone 42219603 规格：美国进口
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板（ template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关，所以也称转录酶。反应以下式示： n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成，合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由（ 1） DNA与酶的结合
(1.4,1.5,1.6,1.7,1.8,2,2.5,2.8,3,3.5,3.8,4,5,5.7,6)，其中对转录调控有关系的是基因2，其产物是E.coli聚合酶抑制剂。宿主的RNA聚合酶先受到基因0.7产物的磷酸化，再经抑制完全失去了作用，此时T7已不再需要I组的转录物了，因此废除了宿主RNA聚合酶的功能，而将自己编码的RNA聚合酶取而代之。第Ⅱ组的基因多与T7的复制酶系的合成及几种结构蛋白有关，但第Ⅱ组的启动子和复制的φL启动子因其保守顺序中分别有2～7个碱基发生了改变，所以是较弱的启动子，但由于其位置排在Ⅲ组启动子的前面，所以先进入宿主得以转录，而不与第Ⅲ组启动子的竞争
1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。 3、氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合
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