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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
40
- 英文名:
GSK269962A
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
中文名称:ROCK抑制剂(GSK269962A)
英文名称:GSK269962A
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期:1~3天
GSK269962A是一种有效的ROCK抑制剂,作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为1.6和4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:850664-21-0
别名:GSK 269962
纯度:98.01%
分子量:570.6
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
ROCK抑制剂(GSK269962A) 细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
阿糖胞苷 特价促销 容量:25克
阿斯巴甜 特价促销 容量:RT5克
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Φ35mm细胞培养皿 特价促销 容量:2~8℃100克
Φ100mm细胞培养皿 特价促销 容量:保存:-20℃2U
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γ-谷氨酰转移酶测试盒 特价促销 容量:RT10个
γ-谷氨酰-3-羟基-4-硝基单盐 特价促销 容量:RT5克
Malonate 141-82-2 质量规格:>99.5%,AR
Manganese (II) chloride, tetrahydrate 13446-34-9 质量规格:>98%
Casein 9000-71-9 质量规格:BR
Vaseline 2231335 质量规格:BR
Sodium orthovanadate 13721-39-6 质量规格:>96%,BR
Oxaloacetic acid 328-42-7 质量规格:>97%,BR
Zinc sulfate, heptahydrate 7446-20-0 质量规格:>99.5%,AR
Potassium sodium tatrate, tetrahydrate 6381-59-5 质量规格:>98%,BR
Biuret 108-19-0 质量规格:>98%,BR
Magnesium sulfate anhydrous 7487-88-9 质量规格:>99%,分子生物学级
Quartz sand 7631-86-9 质量规格:BR
3-AT 61-82-5 质量规格:>96%,分子生物学级
Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate 10101-89-0 质量规格:>98%,AR
Sodium phosphate, dibasic, anhydrous 7558-79-4 质量规格:>99%,分子生物学级
Ferrozine 69898-45-9 质量规格:>97%,BR
鸡IgG干粉14-Benzoylneoline分子式:C31H43NO7性状:Powder纯度:%
狗IgG干粉Piperlotine D分子式:C16H21NO4性状:Oil纯度:%
豚鼠IgG干粉4'-Demethoxypiperlotine C分子式:C15H19NO3性状:Powder纯度:%
猴IgG干粉1-Cinnamoyl-3-hydroxypyrrolidine分子式:C13H15NO2性状:Powder纯度:98.0%
人白蛋白-HRPNeoline分子式:C24H39NO6性状:Powder纯度:97.5%
ROCK抑制剂(GSK269962A) 亮绿SF(淡黄) Light Green SF Yellowish 5141208 规格:BS
健那绿B Janus Green B 2869832 规格:BS
性绿3 Guinea Green B 4680788 规格:BS,进口原装
性绿 50 Lissamine™ Green B 3087169 规格:BS,进口原装
性绿A Acid Green A 93942439 规格:BS,>97%,进口分装
吲哚菁绿 Indocyanine Green 3599324 规格:>94%,BS
靛蓝 Indigotin 482893 规格:BS
基蓝 Methyl blue 28983564 规格:AR
伊文思蓝;埃文斯蓝 Evans Blue 314136 规格:BS,进分BIOFER,>85%
曲利蓝 Trypan Blue 72571 规格:BS
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期,我要做wnt通路,欲用licl抑制gsk3β,licl溶液应该拿什么溶剂配置啊(三蒸水?PBS?) 谢谢 zmz_1 三蒸水可以,不是很容易溶解,然后过滤,一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了?我也要做wnt方面的东西,想请教你的LiCl是怎么配的,设定药物浓度梯度的时候是怎么设的,还有楼主做什么细胞系。谢谢!
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
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