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- 钰博生物
- YB-U006
- 美国/日本/德国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
原代细胞
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Ureter Smooth Muscle Cells
- 运输方式：
干冰运输
- 器官来源：
输尿管平滑肌
- 物种来源：
兔
- 组织来源：
输尿管平滑肌
细胞详述
输尿管位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，上起自肾盂，下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为4层：黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中，肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常输尿管组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以随时联系我们，我们将及时给予解答。
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文献和实验一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
实验材料： 1. 正常大兔主动脉 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 消化液：0.125%胰蛋白酶，0.1%胶原酶Ⅰ 4. 细胞培养瓶（T25） 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 网筛（100目） 7. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 处死大兔，分离出主动脉，放入预冷的含双抗的1×PBS（pH=7.2）反复清洗3次。以洗去
类动物手术器械一套、兔手术台、气管插管、动脉插管、膀胱漏斗或输尿管导管、注射器（2ml，20ml）及针头；生理盐水、20％葡萄糖溶液、1:10,000去甲肾上腺素、速尿、垂体后叶激素、尿糖试纸。 【实验步骤】 图25 尿量检测装置示意图 1. 仪器 连接及参数如图25所示，先将记滴器连至处理系统或多用仪的记滴输入，再用外接线将记滴信号和时间标记信号输入信号处理系统的外接信号输入插口，由处理系统分别记
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