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- 2025年08月23日
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文献和实验培养基 （1）斜面和分离培养基(g／L)：可溶性淀粉10，(NH4)2SO4 2．5，NaC1 0．6，MgSO ・7H2O 1．2，K2HPO4・3H2O 3．0，CaCO3 3．0，琼脂粉 20，pH 7．2～7．4，用蒸馏水配制。 种子培养基(g／L)：玉米淀粉25，花生饼粉1O，黄豆饼粉8．0，酵母粉5．0，酵母膏5．0，玉米浆4．0，CoCl2・6H2O 0．003，淀粉酶0．0025，pH7．O～7．2．用自来水配制。 发酵培养基(g／L)：玉米淀粉7O，花生饼粉
有相同的浓度 1. 移去培养基：secreted PG（3ml） 2. 以胰蛋白酶抑制剂（0.025%）处理细胞，并在37℃孵育10分钟（移去细胞表面结合的PG） （1）每孔0.5 ml胰蛋白酶抑制剂（0.025%） （2）移去（1），放入管中，以每孔0.5 ml PBS+BSA从孔中洗脱残留细胞并放入管中。总共3 ml。 （3）1000 rpm离心10分钟 （4）收集上清于管中测定细胞表面PGs 3. 步骤（3）后收集沉淀物 （1）以1 ml 4 M 盐
词 粘附NK细胞 无血清培养基 细胞培养 四甲基偶氮唑盐比色法 The culturing of IL-2-activated natural killer cells were suported with serum-free medium AIMV in vitro Wang Zhihua，Zhang Yan，Zhang
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