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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
GSK6853
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：GSK6853
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1910124-24-1
纯度：99.31%
分子量：409.48
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
Zinc bromide无水溴化250毫升超纯
Zinc acetate dihydrate醋10克CP，95%
Zinc亚铅粉1公斤AR，99%
Zinc片100克BR，95%
Zinc棒50毫升超纯，
Zinc25克AR，99%
Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate saltZ-甘酰-L-脯酰-L-精酰对盐5克BR，
Z-Glu-OHN-BOC-L-谷25克BR，
Z-Gln-OHN-氧羰基-L-谷酰100克BR，
Zeocin抗菌素5克USP级，，100-300u/mg
Zeatin植物细胞分裂素10KUUSP级，98.5%
Zearalanone4,4-二羟基-6-[10 -羟基- 6 -羰基十一基]内酯1克分析标准品，90%
Z-D-Pro-OHN-氧羰基-D-脯100克特纯，99%
Z-D-Phe-OHN-氧羰基-D-5克特纯，99%
孔雀石绿 质量规格：>99%,BR Gly-Gly
孔雀绿 质量规格：效价测定 Human recombinant Insulin
肯特肽抗体 质量规格：免疫测定用 Human Insulin
肯普肽 质量规格：>98%,BR Sertaconazole nitrate
客西茄碱（标准品） 质量规格：BR Elcatonin Acetate
克霉唑(标准品) 质量规格：BR,>98% Enfuvirtide Acetate
克霉唑 质量规格：≥99%,BR D-(+)-Trehalose Anhydrous
克螨特标准溶液(1.00mg/ml) 质量规格：>98%,二醋酸盐 Gonadorelin Acetate
克罗米通 质量规格：BR,>98% Goserelin Acetate
克罗拉滨/法拉滨 质量规格：BR,>98% Leuprolide Acetate
Moschus麝香PCR鉴定试剂盒 25 mg现货DMSO−20°C干燥避光保存12个月用于标记蛋白、多肽及抗体，溶于DMF及DMSO
Herba lycopodii伸筋草PCR鉴定试剂盒 25 mg1～2周DMSO−20°C干燥避光保存12个月用于标记蛋白、多肽及抗体，溶于DMF及DMSO
Rhizoma zingiberis recens生姜PCR鉴定试剂盒 100 mg1～2周DMSO−20°C干燥避光保存12个月用于标记蛋白、多肽及抗体，溶于DMF及DMSO
Rhizoma cimicifugae升麻PCR鉴定试剂盒 25 mg1～2周DMSO−20°C干燥避光保存12个月用于标记蛋白、多肽及抗体，溶于DMF及DMSO
Rhizoma acori tatarinowii石菖蒲PCR鉴定试剂盒 100 mg1～2周DMSO−20°C干燥避光保存12个月用于标记蛋白、多肽及抗体，溶于DMF及DMSO
BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853) 微量RNA助沉剂0.1mLRNADOWN特价促销-20℃保存
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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