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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
SAR245409
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名称：SAR245409
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
SAR245409是一种有效的PI3K抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ和p110δ，IC50分别为39,113,9和43nM，也抑制DNA-PK(IC50=150nM)和mTOR(IC50=157nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934493-76-2
别名：Voxtalisib;XL765
纯度：98.93%
分子量：270.29
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
PI3K抑制剂(SAR245409)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
4-正辛氧基(>98.0%(GC)) Trifluralin solution
4-十八烷氧基(>95.0%(GC)) Triflumuron
4-丙氧基(>97.0%(GC)) Pencycuron
4'-丁基乙酮(>97.0%(GC)) Hexythiazox solution
4'-丁氧基乙酮(>98.0%(GC)) Hexythiazox solution
4'-己基乙酮(>96.0%(GC)) Imazalil solution
4'-庚基乙酮(>96.0%(GC)) Siduron
4'-正辛基乙酮(>95.0%(GC)) Simazine
4'-戊基乙酮(>95.0%(GC)) Simazine solution
4-(反-4-丙基环己基)腈(>98.0%(GC)) Phoxim solution
1-溴-4-正辛基(>99.0%(GC)(T)) Phoxim solution
1-溴-4-壬基(>95.0%(GC)) Pirimicarb solution
1-溴-4-戊(>90.0%(GC)) Pyrazosulfuron
1-溴-4-己(>90.0%(GC)) Pretilachlor
1-溴-4-庚(含稳定剂铜屑)(>95.0%(GC)) Pretilachlor solution
磷酸化转录中介因子Tif1β抗体英文名称：产品规格：500ml发货周期：1～3天用途：新鲜组织取材后，沉淀以去除多余水分，避免冷冻后产生冰晶注意事项：主要由蔗糖、PBS、防腐剂组成。储存条件：4℃，6个月
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
erythrocyte2005 看到分型Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ pi3k的分型是依据什么？各型有什么差别？ ylhuang0502 "The classifications are based on primary structure, regulation, and in vitro lipid substrate specificity." You may check the following website
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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