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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
EPZ015866
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名称：EPZ015866
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
EPZ015866(GSK591)是PRMT5选择性抑制剂，和EPZ015666相比，EPZ015866有更强的对PMT酶的抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616391-87-7
别名：GSK591;GSK3203591
纯度：98.71%
分子量：380.48
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
PRMT5抑制剂(GSK591)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
地克珠利 Methyl isocostate132342-55-3
美他环素,甲烯土霉素(标准品) 9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid93888-59-6
美他环素,甲烯土霉素盐酸盐 Parthenolide20554-84-1
己二酸二酰肼 Ilicic acid4586-68-9
alpha-亚麻酸(标准品) Spathulenol6750-60-3
MQAE(氯离子荧光探针) Epitulipinolide diepoxide39815-40-2
特立氟 Tagitinin A59979-61-2
当归酰基戈米辛H(标准品) Roseoside54835-70-0
美曲勃龙(R-1881) Tagitinin F59979-57-6
克罗米通 Reynosin28254-53-7
氯磺隆 Lipiferolide41059-80-7
L-墨蝶呤 Artemisinin63968-64-9
莫特塞尼 Carabrolactone A1187925-30-9
金松双黄酮(标准品) Carabrolactone B1187925-31-0
10-羟基癸烯酸,10-HDA(标准品) 2-Desoxy-4-epi-pulchellin122872-03-1
PRMT5抑制剂(GSK591)阿昔莫司，阿西莫司Acipimox质量规格：>98.5%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷(进分)Azacitidine320-67-2请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎那韦（标准品）Atazanavir质量规格：HPLC>98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎那韦Atazanavir质量规格：≥99.0%请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎那韦-标记d4AtazanavirLabeled请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎那韦硫酸盐(标准品)Atazanavir229975-97-7请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎那韦硫酸盐Atazanavir229975-97-7请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿扎哌隆Azaperone质量规格：>99%请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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