- 询价
- 上海一研
- EY-20494
- 进口、国产
- 2026年01月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
BAY-1143572
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
NFκB激活蛋白205抗体英文名称：产品规格：250T|500T发货周期：1～3天细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(中性红法)是利用细胞对中性红的摄入能力来检测细胞增殖或细胞毒性。中性红可以被活细胞所摄入，并在溶酶体中积累。在细胞增殖加快时，细胞数量增多，可以摄入的中性红的量就会增加。在细胞受到损伤时，中性红的摄入能力会下降。这样通过对于中性红摄入量的不同就可以确定细胞的增殖或毒性情况。储存条件：-20℃保存。有效期：一年。
锌指蛋白297抗体英文名称：产品规格：250T|500T|1000T发货周期：1～3天XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒是应用二甲氧唑黄2,3-bis[2-methoxy-4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高灵敏度检测细胞增殖和细胞毒性的比色检测产品。XTT在电子耦合试剂存在的情况下能够被线粒体内的一些与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的Formazan，生成的Formazan量与活细胞数量成正比。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数量呈线性关系。本XTT试剂为配制好的即用型试剂，直接加入到细胞样品中，不需要预配各种成分，XTT试剂很稳定，对细胞没有毒性，可以长时间孵育细胞。XTT 法测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的灵敏度高，无放射性，检测细胞增殖实验的灵敏度比其它方法如MTT高。储存条件：2-8℃避光保存。长期存放-20℃避光保存。
中文名称：PTEFb/CDK9抑制剂
英文名称：BAY-1143572
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
发货周期：1～3天
BAY1143572是高效选择性的PTEFb/CDK9抑制剂；抑制AML细胞系的增殖的中间IC50为385nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1414943-88-6
纯度：98.0%
分子量：387.43
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PTEFb/CDK9抑制剂使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
阿齐沙坦 Xanthatin26791-73-1
阿齐沙坦(标准品) Epoxyparvinolide102227-61-2
伊维菌素(标准品) Viteralone87440-75-3
SB431542,SB-431542 Isocostic acid69978-82-1
米拉贝隆 enantio-7(11)-Eudesmen-4-ol186374-63-0
去氧紫草素(标准品) 2α,3β-Dihydroxypterodontic acid185821-32-3
Tariquidar,XR-9576 epi-Eudesmol15051-81-7
钛黄;达旦黄；钛镍黄 Epitulipinolide24164-13-4
双水杨酯;水杨酸-2-羧基酯 Pterodondiol60132-35-6
双水杨酯 ;水杨酸-2-羧基酯 5β-Hydroxycostic acid132185-84-3
盐酸鲁拉西酮 9-Oxonerolidol58865-88-6
盐酸鲁拉西酮(标准品) 5α-Hydroxycostic acid132185-83-2
樱黄素(标准品) Pterodontic acid185845-89-0
香橙素(标准品) Blumenol C glucoside135820-80-3
3',4',7-三羟基黄酮(标准品) β-Costic acid3650-43-9
PTEFb/CDK9抑制剂阿西美辛Acemetacin质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿西替尼Axitinib质量规格：>99%,VEGFR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿昔洛韦,无环鸟苷(标准品)Acyclovir质量规格：HPLC>98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿昔洛韦,无环鸟苷Acyclovir质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿昔洛韦-d4Acyclovir-d4(unlabeled)请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿昔洛韦单磷酸盐Acyclovir66341-16-0请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿昔洛韦钠盐Acyclovir69657-51-8请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
阿昔莫司，阿西莫司（标准品）Acipimox质量规格：HPLC>98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
