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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
Tubacin
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg
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S100P结合蛋白抗体英文名称:产品规格:10mg发货周期:1~3天Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。储存条件:-20℃,有效期12个月
S100钙结合蛋白A7抗体英文名称:产品规格:10ml发货周期:1~3天本系列产品均以溶液形式提供,其中Hoechst 33342染液(1mg/ml)(SY0563)为特定浓度的产品,其浓度为1mg/ml。用于细胞核染色时,推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。Hoechst 33342染液(即用型)(SY0499)为浓度经过优化的产品,确保可以满足各种常规染色的需要。Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。储存条件:4℃,有效期6个月
中文名称:HDAC6抑制剂(Tubacin)
英文名称:Tubacin
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg
发货周期:1~3天
Tubacin是一种有效的,选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为4nM,大约是对HDAC1的350倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:537049-40-4
纯度:98.87%
分子量:721.86
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HDAC6抑制剂(Tubacin)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
丽春红S Oleuropeic acid5027-76-9
环丙贝特 Naginata ketone6138-88-1
曙红Y(水溶) Paeoniflorin23180-57-6
偶氮胭脂红B Benzoylpaeoniflorin38642-49-8
偶氮胭脂红G 8-Debenzoylpaeoniflorin23532-11-8
荧光桃红B,酸性红92 Mudanpioside H231280-71-0
依莱铬红B Mudanpioside J262350-52-7
固红RL Mudanpioside C172760-03-1
固红紫色LB盐 Benzoyloxypaeoniflorin72896-40-3
苋菜红 2'-O-Benzoylpaeoniflorin1456598-64-3
丽春红4R,新胭脂红,亮丽春红5R,酸性红18 Galloylpaeoniflorin122965-41-7
酚藏花红 Trianthenol333361-85-6
天狼星玫红,BB Oleuropeic acid 8-O-glucoside865887-46-3
钌红 2-Hydroxy-1,8-cineole60761-00-4
藻红B,四碘荧光素 Mullilam diol36150-04-6
HDAC6抑制剂(Tubacin)PR171关键中间体IVBoc-HPh-Leu-Phe-Ome质量规格:>97%请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
pre-ELM-11(>98.0%(T))pre-ELM-11质量规格:>98.0%(T)请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
PresapogeninCP4CP4请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
ProsapogeninCP6CP6请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
PRT062607(P505-15,HCl请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
PS48PS1180676-32-7请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
PU-H71PUH71质量规格:>98%,HSP90抑制剂请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
R(-)-α-甲基组胺二盐酸R(-)-α-Methylhistamine75614-89-0请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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1. 微量试剂取用前请离心集液。
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3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
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