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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
LY-364947
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
中文名称:TGFβR-I抑制剂(LY-364947)
英文名称:LY-364947
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期:1~3天
LY-364947是一种有效的,ATP竞争性的TGFβR-I抑制剂,IC50值为59nM,是对TGFβR-II选择性的7倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:396129-53-6
别名:HTS466284
纯度:98.91%
分子量:272.3
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

TGFβR-I抑制剂(LY-364947)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
盐酸艾司洛尔(标准品) Hinokiol564-73-8
盐酸艾司洛尔 Pterisolic acid E1401419-89-3
H-Met-OtBu.HCL Itol A1033747-78-2
麦芽糖醇 ent-3β,18-Dihydroxylabda-8(17),13E-dien-15-oic acid99624-39-2
L-苏氨酸甲酯盐酸盐 Cephalomannine71610-00-9
N-乙酰-L-色氨酸乙酯 7-Xylosyl-10-deacetylbaccatin III157664-03-4
N-乙酰-DL-色氨酸 7-Xylosyl-10-deacetyltaxol B90332-64-2
N-甲酰-DL-色氨酸 7-Xylosyl-10-deacetyltaxol90332-63-1
L-酪氨酸叔丁酯 Galanolactone115753-79-2
O-苄基-L-酪氨酸 Diosbulbin G67567-15-1
O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐 Creticoside C53452-34-9
O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐 Diosbulbin D66756-57-8
L-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐 Diosbulbin I1187951-05-8
4-硝基-L-丙氨酸 Pterisolic acid F1401419-90-6
N-乙酰-DL-丙氨酸 8(14),15-Isopimaradiene-3β,18-diol59219-64-6
突触融合蛋白6抗体英文名称:Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit产品规格:20 rxn发货周期:1~3天Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒是用FITC标记了的Annexin V作为探针,来检测细胞早期凋亡的发生,可用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。其检测原理为:在正常的活细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,PS)位于细胞膜的内侧,但在早期凋亡的细胞中,PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。另外,本试剂盒中还提供了碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜,但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被FITC 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。储存条件:4℃,有效期一年。
Smad核相互作用蛋白1抗体英文名称:Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit产品规格:20 rxn发货周期:1~3天Annexin V-EGFP/PI细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit)是用EGFP标记了的Annexin V作为探针,来检测细胞早期凋亡的发生,可用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。其检测原理为:在正常的活细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,PS)位于细胞膜的内侧,但在早期凋亡的细胞中,PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。另外,本试剂盒中还提供了碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜,但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被EGFP 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。产品组份:Annexin V-EGFP———————100 μl
TGFβR-I抑制剂(LY-364947)N-去羟乙基达沙替尼-d8N-Deshydroxyethyl910297-51-7请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
N-去乙基伐地那非N-Desethyl448184-46-1请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
N-去乙基米那普仑N-Desethyl105310-07-4请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
N-去乙基舒尼替尼N-Desethyl356068-97-8请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
N-去异丁基-N-丙基利福布汀N-Desisobutyl-N-propyl75903-10-5请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺(MEGA9)N-Nonanoyl-N-methylglucamine质量规格:>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸钠TAPSSalt请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
N-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦杂质H)N-Trityl(Losartan请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
英文名称:LY-364947
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分子量:272.3
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
盐酸艾司洛尔(标准品) Hinokiol564-73-8
盐酸艾司洛尔 Pterisolic acid E1401419-89-3
H-Met-OtBu.HCL Itol A1033747-78-2
麦芽糖醇 ent-3β,18-Dihydroxylabda-8(17),13E-dien-15-oic acid99624-39-2
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L-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐 Diosbulbin I1187951-05-8
4-硝基-L-丙氨酸 Pterisolic acid F1401419-90-6
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