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- 2025年07月15日
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37
- 英文名：
Cobicistat
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：Cobicistat
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Cobicistat是一种有效的，选择性的cytochrome P450 3A(CYP3A)抑制剂，IC50值为30-285nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1004316-88-4
别名：GS-9350
纯度：98.0%
分子量：776.02
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
CYP3A抑制剂（Cobicistat） 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
AC肉汤250g用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验
沙氏琼脂培养基 250(g) incubation media 沙氏琼脂培养基 250(g)
假单胞F琼脂 Pseudomonas Agar F 250克 铜绿(绿脓)假单胞菌色素生成试验
YGC琼脂250用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)incubationmediaYGC琼脂250用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
UreaseAgarBase
PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞)
CL-0239U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培养基+10%FBS
IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白
小鼠淋巴管内皮细胞完全培养基 100mL
3',5'-Dihydroxyacetophenone 51863-60-6 质量规格：>98.0%(GC)
3',5'-Dibenzyloxyacetophenone 28924-21-2 质量规格：>97.0%(GC)
3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol 705-76-0 质量规格：>98.0%(GC)
3,5-Dimethoxybenzyl Bromide 877-88-3 质量规格：>96.0%(GC)
3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene 17878-23-8 质量规格：>97.0%(GC)
3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone 2887-72-1 质量规格：>97.0%(GC)
3,5-Dihydroxybenzamide 3147-62-4 质量规格：>98.0%(HPLC)(N)
3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde 14615-72-6 质量规格：>98.0%(GC)
Hexaphenylbenzene 992-04-1 质量规格： 92.40-97.20 %(碳元素分析)
1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene 50446-44-1 质量规格：>98.0%(HPLC)
1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene 18226-42-1 质量规格：>98.0%(GC)
Naphthacene 92-24-0 质量规格：>97.0%(HPLC)
Naphthacene (purified by sublimation) 92-24-0 质量规格：>98.0%(HPLC)
Pentacene (purified by sublimation) 135-48-8 质量规格：
Pigment Blue 15 (purified by sublimation) 147-14-8 质量规格：>98.0%(T)
CYP3A抑制剂（Cobicistat） 倍他米松 21醋盐 Betamethasone 21acetate 987246 规格：美国进口
倍他米松βD葡萄糖醛 Betamethasone βDGlucuronide 744161793 规格：美国进口
倍他米松21钠盐 Betamethasone 21phosphate sodium salt 151735 规格：美国进口
比马前列腺游离 Bimatoprost, free acid 38344080 规格：美国进口
比马前列腺酰 Bimatoprost amide 155205893 规格：美国进口
布地德d8 Budesonided8 51333223 (unlabeled) 规格：美国进口
6α羟基布地德 6αHydroxy Budesonide 577777516 规格：美国进口
6β羟基布地德 6βHydroxy Budesonide 88411772 规格：美国进口
亚叶钙水合物 Folinic acid calcium salt hydrate 1492188 (anhydrous) 规格：美国进口
喜树钠盐 Sodium Camptothecin 25387671 规格：美国进口
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文献和实验体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
用于药物 CYP450 酶代谢表型研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合 CYP450 酶代谢表型研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。图 1 为采用肝微粒体技术研究西尼地平与几种临床常用药物间的代谢相互作用的实例，结果表明环孢素、红霉素和辛伐他丁在体外表现出对西尼地平代谢的抑制作用，由于三者均是 CYP3A 的抑制剂或底物，这提示西尼地平与 CYP3A 的抑制剂或底物合用时可能会出现代谢上的相互作用，使西尼地平的代谢速率降低
they were the encoding gene segments of CYP11B1,YP11B2 and GAPDH.（1）两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定性分析:以100bpPlusLad-der为Marker,分别在440bp,461bp及336bp处可见清晰的扩增条带,DNA测序证实为CYP11B1,YP11B2及GAPDH的编码基因片段。（2）Proved by PCR-RFLP and DNA sequencing,the genotype of CYP3A4 *3 was wild type
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