脯氨酰羟化酶-2抑制剂(PHD2抑制剂)(IOX2)

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  • 上海一研
  • EY-20379
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  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      IOX2

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    中文名称:脯氨酰羟化酶-2抑制剂(PHD2抑制剂)(IOX2)
    英文名称:IOX2

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    发货周期:1~3天
    IOX2是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2(PHD2)抑制剂,IC50为22nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:931398-72-0
    纯度:99.58%
    分子量:352.34
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    脯氨酰羟化酶-2抑制剂(PHD2抑制剂)(IOX2)
    脯氨酰羟化酶-2抑制剂(PHD2抑制剂)(IOX2)使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
    铱标准溶液(1000μg/ml,基质:2.0mol/L盐酸) Tapentadol Hydrochloride175591-09-0

    镍标准溶液(500mg/L,溶剂:1%硝酸) 3-Aminoadamantan-1-ol702-82-9
    钾标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl) Raltegravir518048-05-0
    镨标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCl) Vildagliptin274901-16-5
    钨标准溶液(1000μg/ml,基体:0.1mol/LNaOH) 1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile207557-30-5
    钽标准溶液(1000μg/ml) Loratadine79794-75-5
    碲标准溶液(1000μg/ml) Rosiglitazone maleate155141-29-0
    铽标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCl) Diclofenac sodium15307-79-6
    钒标准溶液(1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3) Finasteride98319-26-7
    钇标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl) N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine152460-09-8
    锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3) Tebipenem pivoxil161715-24-8
    锌标准溶液(100µg/ml,,基体:1%HNO3) 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde50910-55-9
    蚜灭磷标准溶液(0.100mg/ml) Oxaprozin21256-1
    优级真空泵油(Viscosity Grade 46) 2-Methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid317374-08-6
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    鞘磷脂合成酶1抗体英文名称:Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit产品规格:50次发货周期:1~3天本试剂盒是一种采用Annexin V-FITC与PI双染法进行细胞早期凋亡分析的检测试剂盒。细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外,使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂,正常主要存在于细胞膜的内面,在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Annexin V具有易于结合到磷脂类如PS的特性,对PS有高度的亲和性。因此,该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的PS。PS转移到细胞膜外不是凋亡所独特的,也可发生在细胞坏死中。两种细胞死亡方式间的差别是在凋亡的初始阶段细胞膜是完好的,而细胞坏死在其早期阶段细胞膜的完整性就被破坏。另外一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)不能通过完整的活细胞,但能够对坏死和凋亡晚期的细胞进行染色, 因此通常将Annexin V与PI配合染色, 以区别凋亡早期细胞与坏死细胞和凋亡的晚期细胞。操作步骤:1、细胞样品的准备:a.对于贴壁细胞:小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000×g左右离心3-5分钟,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50μl左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清。再次加入1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞。

    转录抑制蛋白Sin3b抗体英文名称:Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit产品规格:50次发货周期:1~3天细胞周期与凋亡检测试剂盒是一种采用经典的碘化丙啶染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。本试剂盒每个样品的细胞数量可以为10-100万。碘化丙啶是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。碘化丙啶染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失,因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期,细胞对前向角光散射的能力显著降低,对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期,前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测,则必须把组织消化成单细胞状态,才可以进行检测。操作步骤:1、细胞样品的准备:
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