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- 2025年07月11日
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31
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样|25管/24样
Phospho-PERK(Thr980) 磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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中文名称：结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样|25管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中，催化淀粉链的加长反应，主要负责直链淀粉的合成。
测定原理：
GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP；进一步通过反应体系中添加的酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比，通过340nm下测定NADPH的增加量，可以计算GBSS活性。
需自备的的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(紫外分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
白喉酰胺生物合成样蛋白2抗体英文缩写：DPH2C17H14O7≥98%
Notch信号通路Delta样配体3抗体英文缩写：DLL3C19H22O3≥98.5%
动力蛋白激活蛋白2抗体英文缩写：DCTN2C15H16O4≥97%
视神经细胞相关蛋白/早老素结合蛋白抗体英文缩写：DOCK3C25H24O6≥95%
DHX螺旋酶抗体英文缩写：DHX32C20H18O11≥98%
转运蛋白DISP2抗体英文缩写：DISP2C30H42N2O2≥98%
DNA聚合酶α2抗体英文缩写：DNA polymerase subunit IIC18H16O7≥95%
短链脱氢酶/还原酶家族7B抗体英文缩写：DHRS7BC3H7NO2≥98%
膜二肽酶3抗体英文缩写：DPEP3C32H52O2≥95%
双特异性磷酸酶13抗体英文缩写：DUSP13C46H80O2≥95%
DIM-7蛋白抗体英文缩写：DIM-7C30H48O2≥98%
核糖核酸酶Dicer抗体英文缩写：DICER1C32H50O3≥95%
内皮细胞和平滑肌细胞衍生的神经纤毛蛋白抗体英文缩写：DCBLD2C30H50O≥97%
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族2抗体英文缩写：ASB2C32H52O2≥97%
DNA连接酶1抗体英文缩写：DNA Ligase 1C46H80O2≥95%
结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(紫外分光光度法) p95 NBS1/Cell cycle regulatory protein p95 细胞周期调节蛋白P95抗体 50次Pseudobulbus cremastrae seu pleiones慈菇染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
续随二萜醇Lathyrol96T/48T
二嘧脱酶检测试剂盒对照品进口/原装重酒石苯醇胺标准品重酒石苯醇胺标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
KIF11/Eg5/TRIP5 驱动蛋白样蛋白1抗体（状腺激素受体相互作用蛋白5）进口/国产猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit，48T/96T
KDM5C/Jarid1C/SMCX 组蛋白去基化Jarid1C抗体进口/原装大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit，48T/96T
周期素依赖性激酶5检测试剂盒大肠杆菌O157显色培养基配套平皿大肠杆菌O157显色培养基配套平皿48T/96TIgDEstrogenRelatedReceptora
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文献和实验流出液、水洗液中阿魏酸含量，并定量收集、测定洗脱液中阿魏酸的含量。 2．5 分析方法：(1)阿魏酸浓度的测定：在波长320 nm处采用紫外．分光光度法 。(2)阿魏酸收率：(洗脱液中阿魏酸量／进样料液中阿魏酸量)×100％ 。(3)阿魏酸纯度测定：吸取少量酶解液和离子交换洗脱液，真空干燥后用适量乙醇溶解、配成与阿魏酸标准品浓度相同的样品点样，三样品点在同一张硅胶板上以苯．乙酸乙酯．甲酸(12：4：1，V／V)为展开剂展开、晾干，在254 nm紫外分析仪下观察。 3 结果与讨论 3．1 离子
特异性的胶体 金结合物。这些抗体可能需要进一步的处理以避免交叉反应。虽然亲和纯化法耗费大量的时 间、经费、血清，但是通过该方法可以获取任何免疫分析必需的关键原料——高质量的结合物。 抗原的标记 成功制备抗原标记物依靠两个因素：控制抗原与胶体金颗粒联接的三种氨基酸残基的空 间位置和抗原大小。 大多数的抗原标记物是被使用在快速检测试纸上，例如血清的双抗体夹心法或竞争法检测。 在这种情况下，通常选择 40nm 胶体金颗粒。直到最近，研究人员发现，40nm 胶体金颗粒标记的蛋白分子量下限
，或者检索有无相关文献中这样操作。 14、MTT结果的问题： 问：最近我做了Hp作用GES后MTT，光镜下见未加Hp上清液组贴壁细胞明显多余其它各组，但是OD值却较小，请问这是什么原因呢？我加了MTT后，大概作用了3个半小时，是不是作用时间短了呢？ 答：可能原因：(1)Hp上清与MTT反应影响了结果；(2)Hp上清在570nm吸光度有OD值。请做只加Hp上清的对照看看。 15、心肌细胞培养液浓度问题： 问：我想让心肌细胞长的快点，用20%小牛血清的IMDM培养液，请问会不会抑制心肌细胞的生长
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