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Soil genomic DNA Extraction Kit
12个月
北京百奥莱博科技有限公司
室温
50次
特别提示:包括土壤基因组DNA提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
试剂盒组成 | 50次 | 贮存方式 |
缓冲液R1 | 40 ml | 常温 |
缓冲液R2 | 6 ml | 常温 |
缓冲液R3 | 6 ml | 常温 |
缓冲液R4 | 10 ml | 常温 |
缓冲液 R5 | 20 ml | 常温 |
漂洗缓冲液WB1 | 30 ml | 常温 |
漂洗缓冲液WB2 (浓缩液) | 13 ml | 室温 |
洗脱缓冲液EB | 15 ml | 室温 |
Glass beads | 20 g | 常温 |
吸附柱CG | 50个 | 室温 |
收集管(2 ml) | 50个 | 室温 |
说明书 | 1份 |
常见问题 | 可能原因 | 建议 |
没有洗脱出DNA | 加入缓冲液R5后没有加入无水乙醇 | 样品过柱前,必须用无水乙醇调整核酸结合条件,否则核酸不能挂柱。 |
漂洗缓冲液WB2中没有加入乙醇 | 漂洗缓冲液WB2使用前请按照标签加入无水乙醇。无水乙醇加入量不正确会导致核酸提取量大大降低。 | |
低浓度的DNA量 | 缓冲液R2使用过量 | 按照步骤1加入适量缓冲液R2 |
洗脱体积太小 | 洗脱体积不能低于50μl,如洗脱体积太小,回收率将大大降低。 | |
洗涤不恰当 | 漂洗缓冲液WB2使用前请按照标签加入无水乙醇。无水乙醇加入量不正确会导致核酸提取量大大降低。 | |
低A260/A280比率 | 蛋白污染 | 不要忽略步骤8中用漂洗缓冲液WB1冲洗吸附柱 |
洗脱液pH值不合适 | 确保使用的洗脱液pH在8.0以上,如低于8.0将导致DNA洗脱量过低。 | |
下游应用不好 | 提取的DNA含盐量高 | 漂洗缓冲液WB2使用前请按照标签加入无水乙醇。 |
提取的DNA含有乙醇 | 步骤11空甩柱子2分钟非常关键,彻底去除漂洗液中的乙醇。 | |
抑制PCR反应 | 增加缓冲液R2用量,彻底去除腐殖酸等PCR抑制因子;步骤4中确保不要吸取到沉淀。 |
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