- ￥1500 - 2000
- 中科百抗
- BM11008-250preps
- 中国
- 2026年04月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Plant DNA kit
- 供应商：
深圳中科百抗生物科技有限公司
- 规格：
250preps
产品介绍
| 本产品适用于从植物样本中提取高质量基因组DNA。试剂盒基于硅膜柱纯化技术，利用特殊硅基质吸附材料和相应缓冲液体系特异性吸附DNA，通过清洗和离心步骤以有效去除杂质和酶抑制剂，最后使用低盐缓冲液洗脱获得纯化的DNA。取代繁琐的DNA分离程序，如CTAB，苯酚或氯仿提取。使用本产品纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、RT-PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记、NGS等下游分子生物学实验。 |
产品信息
适用样本类型
适用于植物样本的基因组DNA提取。 产品特点1）基于离心柱的核酸提取操作流程简便、快捷； 2）提取所得DNA产物纯度优秀，A260/A280比值范围在1.7-1.9,A260/A230比值大于1.8，可直接用于各类下游分子生物学实验。 注意事项1)提前准备恒温振荡器 （或水浴锅）并预热至65℃，建议设置震荡速度为1,000 rpm/min（若使用水浴锅操作，期间需将内容物颠倒混匀2-3次）。 2)Buffer AWB和Buffer AW2在使用前需按照试剂瓶标签所示加入无水乙醇进行稀释后使用。 性能实例
数据结果 |
| 对于100mg新鲜或冷冻植物叶片样本经液氮研磨后使用中科百抗离心柱法植物基因组DNA小量提取试剂盒与Supplier M、Supplier Q提供同类试剂盒提取基因组DNA，提取DNA总量相当，纯度良好A260/280＞1.7，A260/280＞1.8。 |
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
，加入适量的灭菌ddH2 O或TE溶解DNA。9 电泳检测完整性。三、结果分析 1． 用紫外分光光度计在230nm、260nm、 280nm和310nm波长分别读数。其中260nm用琼脂糖凝胶电泳（0.8%）检测核DNA的完整性(见图2 )。 完整性好的基因组DNA应是一条比23Kb滞后的电泳带, 若降解则成为弥散状。 电泳前缘为未除干净的RNA。 2．如果DNA沉淀呈白色透明状而且溶解后成粘稠状，说明DNA含有较多的多糖类物质，可以在取材前将植物放暗处24hr，以达到去除淀粉的目的
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