CELL PROLIFERATION ELISA,BRDU

产品描述 一般说明 比色免疫检测用于DNA合成过程中基于BrdU的测插入量的细胞增殖定量检测：作为[ 3 H] -胸苷插入检测的一种非放射性替代方法。 特异性 抗体偶联物可与胸苷类似物5-溴-2' -脱氧尿苷（B RDU）发生反应并将BrdU的插入至DNA。与如需插入至DNA的BrdU的连接，BrdU的标记的DNA必须要抗体不与任何内源性细胞淀粉样胸苷，尿苷或D NA存在交叉反应。 应用 仅供研究使用。不可用于诊断过程。 细胞增殖试ELISA，BrdU的（比色法）属于对DNA进行合成的测量代第二更新试剂盒品。它是一种精准，快速且简单的比色方法，可替代在复制（周期内）细胞内DNA合成过程中基于Br dU插入测量的细胞增殖定量检测。因此，细胞增殖EL ISA可用于许多不同的体外细胞系统。例如： •生长因子和细胞因子介导的细胞增殖检测和定量[1] [3] •测定多种化合物在环境生物状语从句：医学研究中的抑制或刺激效应，应用于食品，化妆品及制药行业 测定•分裂由原或抗原刺激的淋巴细胞免疫反应性 •在医学研究中肿瘤细胞对不同细胞增殖抑制药物的化学敏感性 •检测在骨组织工程中用于骨细胞生长的多种支架的生物兼容性[2] 包装 1个试剂盒包含6种组分。 准备说明 工作浓度：该试剂盒抗体（抗BrdU-过氧化物酶）在重悬后具有7.5 U / ml的浓度，在转换后为0.075 U / ml。除了试剂盒抗体外，您还可以使用抗-Brd U抗体，Fab片段。该抗体是双浓缩的，因此您必须在重悬后按1：200将其替换至1 ml。 工作溶液：BrdU标记溶液 用无菌的培养基按1：100对BrdU标记进行试剂稀释（生成的浓度：100μM的BrdU）。 对于一块96孔板，如果细胞按100μl/孔孔（10微升/孔）培养则需要1毫升的BrdU标记溶液而按200μL/孔（20微升/孔）培养则需要2毫升的BrdU标记溶液。 抗BrdU-过氧化物酶储备溶液 将抗BrdU-过氧化物酶溶解于1.1毫升双蒸水中10分钟并充分混匀。 抗BrdU-过氧化物酶溶液工作 用抗体稀释液按1：100将抗BrdU-过氧化物酶进。行稀释对于一块96孔板，将100μl的抗BrdU-过氧化物酶稀释于10毫升稀释抗体液中 洗涤溶液 用双蒸水按1:10进行洗涤缓冲液稀释。 对于一块96孔板，用90毫升双蒸水将10毫升洗 缓冲液进行稀释。 储备条件（工作溶液）：的BrdU溶液标记 未稀释的BrdU的标记试剂（1000倍）：在2至8° Ç避光可保存数月。 稀释的BrdU的标记试剂：在2至8℃下可稳定数周。避光保存。如需长期保存，推荐将BrdU的溶液标记分装储存在-15至-25℃。 抗BrdU-酶过氧化物溶液储备 在2至8℃下可保存数月。如需长期保存，推荐将溶液分装储存在-15至-25°C。 抗BrdU-过氧化物酶工作溶液 在使用前预先制备。请勿进行储备。 洗涤溶液 在2至8°C下储存长达一周。 重组 用于抗体的工作溶液溶液是含有1％BSA，pH 7.4的磷酸盐缓冲液 其他注意事项 仅用于生命科学研究。不可用于诊断。