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- 百奥莱博
- BTN12-155y-MDX
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
毕赤酵母
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
115
- 英文名：
Pichia pastoris Strain Pichiapink-4
- 运输方式：
干冰运输
- 规格：
1 mL
特别提示：包括毕赤酵母Pichiapink-4菌种在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：毕赤酵母Pichiapink-4菌种
英文名称：Pichia pastoris Strain Pichiapink-4
产品货号：BTN12-155y
产品规格：1 mL
我公司销售的毕赤酵母Pichiapink-4菌种报价，毕赤酵母Pichiapink-4菌株质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验， （3）电击后复活要快。 不过上面的确麻繁，理解加手熟就能达到，最后效率和菌种有关，一般能达到10的9方，有的能达到10的10方。不过现在我做普通转化就不麻繁，过夜菌彻底用EP管小离心，常温10%甘油洗干净，重悬后做电转，用LB或SOC复活立刻铺盘，只要洗的干净，还没有克隆转不出来的，半h就搞定了，只是每次都要鉴定，因为电转杯是反复用，怕别的残留污染。 7、问：转化了一个基因到毕赤酵母，蛋白有表达，但pcr无论如何也检测不到阳性的特性条带，该如何改进，请指点 参考见解：本人曾经遇到过同样情况，后来
(2)从接触甘油开始就保持恒0度， (3)电击后复活要快。 不过上面的确麻繁，理解加手熟就能达到，最后效率和菌种有关，一般能达到10的9方，有的能达到10的10方。不过现在我做普通转化就不麻繁，过夜菌彻底用EP管小离心，常温10%甘油洗干净，重悬后做电转，用LB或SOC复活立刻铺盘，只要洗的干净，还没有克隆转不出来的，半h就搞定了，只是每次都要鉴定，因为电转杯是反复用，怕别的残留污染。 7、问：转化了一个基因到毕赤酵母，蛋白有表达，但pcr无论如何也检测不到阳性的特性
供的资料，对全套工作进行报价，签订技术服务合同，商定服务 收费、任务期限等。 3、根据客户提供的已知序列设计引物，以材料的基因组DNA为模板进行PCR扩 增，以验证已知序列是否在模板中存在。 4、验证成功后，根据CDNA序列设计引物进行RACE。 5、扩增出来的片段克隆到T载体中测序，分析结果。 6、整套工作完成后，提供完整的试验报告(包括整套实验操作程序报告、测序报告)及含有目的基因的质粒和含有该质粒的菌种
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